企业信息
- 广州奥咨达医疗器械咨询有限公司
- 联系时请告知消息来自3618医疗器械网
- 联系人:3618医疗器械网客服
- 直接在线留言,享受更快更优质服务
服务项目
-
FDA QSR820及验厂应对策...
——美国FDA前医疗设备监督管理主任与国内知名医疗器械企业共同探FDAQSR820及验厂应对策略!主办...
-
关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明
——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名医疗器械软件描述文档的具体内容要求如下:1、基本信息...
-
GHTF医疗器械法规
——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名1992年,来自美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚医...
-
医疗器械广告批准办法咨询
——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械生产企业所在...
-
加拿大医疗器械CMDCAS注册审核咨询
——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名2003年1月1日起,一个新的医疗器械法规加拿大医疗...
-
医疗器械FDA工厂审核咨询
——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务...