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FDA QSR820及验厂应对策略研讨班

FDA QSR820及验厂应对策...

——美国FDA前医疗设备监督管理主任与国内知名医疗器械企业共同探FDAQSR820及验厂应对策略!主办...

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关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明

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——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名医疗器械软件描述文档的具体内容要求如下:1、基本信息...

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GHTF医疗器械法规

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——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名1992年,来自美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚医...

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医疗器械广告批准办法咨询

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加拿大医疗器械CMDCAS注册审核咨询

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——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名2003年1月1日起,一个新的医疗器械法规加拿大医疗...

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医疗器械FDA工厂审核咨询

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——深圳、韶关、汕尾、肇庆、清远、河源、湛江、茂名美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务...

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