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服务项目
2012年7月24日–27日·广州
主办单位：广东省医疗器械质量监督检验所
中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会
奥咨达医疗器械咨询机构
一、培训收益
帮助企业中、高层管理人员深入理解ISO13485中的相关要求和达标要点
全面掌握MDD93/42/EEC指令要点及注意事项
二、培训对象
医疗器械企业负责人、管理者代表以及负责生产、技术、质量的管理、法规注册人员；
医疗器械质量监管机构及其他想了解相关法规标准的人员；
内部审核人员
三、培训内容
部分：ISO13485:2003标准理解
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