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美国FDA QSR820工厂审核FDA cGMP质量体系法规实战培训 北京站
发布时间:2013-08-01  浏览量:144
                                                                                             (邀请函)
201310月中上旬 · 北京
 
主办方:深圳市龙德生物科技有限公司
 
 
课程背景                                                                                             
l 截止2012年全年,中国超过20家企业收到Warning Letter警告信,2012年的警告信数量接近中国2012年前的所有警告信综总和的4倍。近期,多批FDA官员陆续抵达中国进行工厂审核
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