跨国医疗企业Telesso Technologies有限公司日前宣布,在该公司的一项直接比较实验(head-to-head)研究中,迈阿密儿童医院已率先开始招募患者;这个研究项目要将Telesso公司经美国食品药品管理局(FDA)核准的导引丝辅助式外周静脉导管与业界金标准外周静脉置入装置进行比较。Telesso公司和Vascular Pathways公司共同资助这项导管临床试验。
Telesso公司首席执行官Nelson Stacks说,“此次上市后研究代表了一项重大医学创新所取得的进步,这一创新旨在降低外周静脉导管使用时通常会有的安全风险以及使用成本。Telesso公司迄今为止所收到的意向和正面的反馈意见令我们鼓舞,我们期待不久以后公布新的试验场所,预计于今年二、三季度进行数据评估。”
这次试验将在三个全球的医疗中心招募约400名儿科、老年病科和肿瘤科患者,他们将接受新颖的导引丝辅助式外周静脉导管疗法或采用目前的标准护理方法治疗。
【编 辑:侯 婷】