重磅：吉利德乙肝药物Vemlidy获欧盟批准进入欧洲市场

2017年1月17日讯 / /——据悉，欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场，这标志着欧盟近十年来乙肝病毒（HBV）疗法获批。
经过对主席11月批准建议的确认，欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场，可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。
早在2016年年末，该药物就已经获得美国FDA批准用于治疗成年人HBV感染及控制肝病，同时也获得日本卫生、劳动和福利部门的批准。
Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）是一个每日一次的口服药物，可以产生其前身Viread（富马酸替诺福韦酯，TDF）相同的效果，但是剂量减小到了原来的十分之一。由于替诺福韦的剂量减少，TAF治疗降低了对肾脏及骨的副作用。
吉利德的执行副总裁和首席科学家Norbert Bischofberger博士说道：“TAF反映了吉利德改善和简化包括HBV在内的慢性感染疾病治疗的决心，同时我们还在不断努力提高治疗药物的疗效。我们期待TAF尽快在欧盟使用。”
HBV是癌症的第二大诱因，据乙型肝炎基金会介绍，全球有2.4亿人感染HBV，每年会引起680000人死亡。
WHO 2016年的报告显示欧洲有1300万HBV携带者，每年有100万新发感染者。 参考资料：Gilead's Hepatitis B therapy Vemlidy granted EU approval