曾和礼：加快新药进程 实现中国生物医药跨越升级

新华网上海6月5日电（孙慧）“赛诺菲作为早进入中国的跨国药企之一，多年来，一直致力于把更多更好的创新药带给中国患者，在生物医药方兴未艾的中国，赛诺菲也愿助力中国生物医药实现跨越升级。”近日，赛诺菲全球研发总裁曾和礼博士(Dr. Elias Zerhouni)在接受新华网专访时表示，赛诺菲的战略不仅仅是把海外的创新药品和疫苗引进中国市场，而是希望把更多的创新药扎根中国，进行本土创新，造福于中国人民，也造福全球其他市场。

据了解，赛诺菲迄今为中国引入了40余种创新药品和疫苗，治疗方案覆盖了中国十大致死疾病因素中的七种。同时，致力于携手中国科学家，提升本土创新潜力，使中国在全球研发中扮演越来越不可或缺的角色。

赛诺菲全球研发总裁曾和礼博士(Dr. Elias Zerhouni)

发挥优势 推出适合中国卫生需求的医药服务链

“生物医药产业面临的挑战是如何能够把研发做得更好，如何能够发现更多的新药，如何能够更好地了解不同疾病背后的生物学因素和发病机理，这都需要全球共同努力去完成。”曾和礼表示，赛诺菲一直秉持开放的态度，努力与同行业有志伙伴一起推出适合中国医药卫生需求的、更完善的医药研发生态系统和服务链。

作为在华已有36年历史的跨国公司，将如何帮助中国的生物医药行业实现升级？曾和礼提出了三点建议,，希望能尽快将在全球已经上市的创新药物引进中国，让中国的患者获益；第二，针对中国高发疾病，利用企业对疾病深入的认知和了解来满足中国市场特定的医疗需求；第三，赛诺菲已与中国60多家学术机构，包括一些生物科技公司建立起了合作伙伴关系，希望能帮助中国的生物制药行业实现升级，使中国创新给全球研发做出更多的贡献。

“赛诺菲充分关注自己擅长的治疗领域，希望可以在这些领域继续发挥所长，越做越好。”据曾和礼介绍，目前赛诺菲在中国已经有多种罕见病药物，但有一些还没有进入医保，随着中国新政策的颁布，药物的可及性会不断提高，相信会帮助到更多罕见病患者；疫苗也是赛诺菲所长，赛诺菲巴斯德在深圳已有疫苗生产工厂，未来还会继续加强产能，让更多人免受疾病困扰；在肿瘤方面，除了巩固已有产品的发展，赛诺菲在中国也在开展一些新的研发项目，包括单克隆抗体CD38等；在免疫领域，新药Dupilumab在欧洲、美国都已上市，主要是针对患有严重过敏症的病人，如特应性皮炎、哮喘等适应症；在糖尿病方面，赛诺菲除了提供全面的糖尿病治疗产品组合之外，还提供综合的疾病管理和解决方案。

曾和礼表示，在创新浪潮中，赛诺菲希望能够有更多创新的生物制剂，其中包括生物仿制药、生物类似物，同时将更加重视中国患者特有的需求。关于新产品的研发，曾和礼表示，赛诺菲已从小分子转向生物制剂，包括单克隆抗体、生物类似物等；未来，从单一靶点到多靶点，也就是说一种药物可以适用于不同疾病的治疗，也被称之为“智能药物”；为了能够保持创新，赛诺菲还希望开发特有的技术平台。此外，赛诺菲还将更多地关注早期研究，确保创新的可持续性和领先地位。

提升本土科研力量 培育中国科研人才

曾和礼指出，赛诺菲将充分发挥中国研发中心和亚太研发总部的实力,奉行开放合作的研发模式，携手中国科学家共同探索，积极提升本土科研力量，培育中国科研人才。

“赛诺菲一直有扎根中国、服务中国的理念。”在帮助中国提升本土的创新能力上，曾和礼表示，作为一家跨国医药公司，赛诺菲希望创新药品和疫苗能使全球的患者获益。目前赛诺菲与中国很多医院临床中心进行合作，为医生和护士提供临床试验方面的规范化培训。2009年开始，已培训了2000多个医生和护士，同时，赛诺菲也在不断寻找生物科技方面合适的合作伙伴，一起开发高品质、可负担的生物药。同时，赛诺菲也会与同行分享药物审批、临床开发方面的经验，希望一个好的产品可以大限度地被全球应用。

曾和礼表示，赛诺菲目前更多地在关注大分子研发，以取得更高成功率，同时赛诺菲会通过外部合作来加速自身的创新能力。从生产制造的角度，赛诺菲也在不断地提升大分子或者说生物制剂的生产制造的能力。据了解，赛诺菲将继续加强内部研发，到2020年将实现2/3的新产品来自企业内部的研发创新。