Voluson 730 Pro 彩色多普勒超声诊断系统
  妇科健康保健的金标准

  Voluson 730 Pro秉承了GE公司Voluson系列超产品优异的图像品质。

  容积超声技术改变了传统超声检查的观念，GE的Voluson 730 Pro拥有成熟完美的实时四维成像技术和高达25帧/秒的容积扫描速度，继续保持着同档容积超声产品的领先地位。

  Voluson 730 Pro建立在拥有成熟容积超声技术的Voluson平台，在满足临床客户需求及不断创新当中始终保持着：

·         领先的容积超声技术

·         卓越的诊断优势

·         持续技术更新与支持

·         全数字化处理模式

  优异的Voluson 730 Pro实现了GE所承诺的不断为临床需要提供佳成像质量的诊断设备的诺言。超凡的二维、三维和四维图像质量是Voluson 730 Pro成为能适应不同临床诊断需求的性能优异的诊断系统。

  容积超声充分展示胎儿发育

  孕程：从受孕到妊娠的第13周，胎儿发育到大约3英寸大小。通过经阴道容积超声探头，胎儿的眼睛、脚趾、关节、神经系统、血液循环系统和消耗系统的发育状况已清晰可见。运用多平面成像和三维重建技术，胎儿颈后透明层的测量和以及绒毛穿刺活检等功能得到明显增强。

  第二孕程：从14周到26周，通过容积超声的运用，可以显示出胎儿骨骼、消化系统、循环系统和神经系统的快速发育。胎儿大约发育到13英寸左右，体重大约2磅。在第2孕程，容积超声显像在解剖学测量以及胎儿缺陷检查方面发挥卓越的作用。

  第三孕程：从27周到出生，胎儿的器官和神经开始全面发育成形。体重快速增长。胎儿绝大部分时间里处在“头部向下”出生位置。容积超声在分析胎儿宫腔内运动及身体面部轮廓形态学研究方面提供非常有价值的临床手段。

  诊断优越性临床实用性

  Voluson 730 Pro的独特的超声容积显像技术，满足了临床医生和患者对临床实践应用领域中实用的功能的相同需求。

  产科：Voluson 730 Pro 提供了全套符合临床需求的诊断工具，包括多切面分析、不规则体积测量(VOLCAL)、容积对比成像技术(VCI)、STIC和图像的优化技术等。这些工作有利于分析胎儿不同的生理缺陷，例如唇裂、腭裂、脊柱裂、足内翻、21三体畸形和胎儿心脏畸形等。

  乳腺：Voluson 730 Pro多切面显示和实时四维组织活检技术(Real Time 4D biopsy)的运用，通过多切面针道显示，大大提高乳腺活检的准确性。

  斑点噪音抑制技术(SRI)：SRI是一种采用自适应、实时的新运算法则的图像处理技术，它通过减少超声成像所固有的斑点噪音，提高了组织显示，同时不会减少或丢失任何有利于诊断的相关信息。

  CrossBeam空间符合成像技术(CRI)：CRI技术是一种实时的空间符合成像技术，可以在不同的成像条件下，增强边界的清晰度和分层，减少伪像和改善图像的对比度。GE的Voluson 730系列产品可以在多达11个不同声束方向上获取图像，然后对这些图像进行组合，以增强图像的信息量。

  断层超声成像技术(TUI)：TUI通过提供同一时刻容积图像的多切面图像显示，为临床提供了类似CT、MRI等的显示模式。通过选择不同厚度的层间距，将之与不同的二维优化、三维透视等功能组合，可以快速获取所需的整个容积不同层面的图像信息。

  奉献与支持对用户不变的承诺

  Voluson 730 Pro 体现了GE Healthcare通过培训与人体工程学来提升超声容积测定技术在临床应用中的影响力的理念。

  Voluson 730 Pro 通过不同的人体工程学方案设计，如操作简便的台面与显示器，保证了使用者的舒适与安全。

  微型4D探头技术：使用GE新一代成功技术的新型微凸型容积探头，Voluson 730 Pro的性能得以大大增强。多个宽带的探头以一定的微小角度排列，重量与体积较前相比减少三分之一，同时还能以每秒25帧的速度采集高质量的容积图像。

  超声容积使用更加便捷：方便快捷的操作界面使得检查效率得以增加。机载的帮助模式，如同一位虚拟教师随时为您服务。

  数字化、网络化、数据管理模式化

  4D View—离线的3D/4D工作站：4D View图像处理系统可装载于普通电脑，它为您提供了强大的图像后处理功能，使您在脱机状态下也能自由的进行多平面图像显示、胎儿心脏STIC技术应用等多种图像分析处理及研究。

  View Point—专为妇产科设计的数据库管理系统：View Point—世界上个专为妇产科设计的全面的数据库管理系统。它将数据统计、诊断报告及图像处理功能有机结合，大大提高并简化了您的工作流程；同时也是FMF(美国胎儿医学基金会)认可的胎儿生长风险评估系统，包括21\18\13染色体缺陷等的风险值计算。