本检测试剂盒供临床半定量检测血清、血浆、全血中 N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP，下文中“N-端脑利钠肽前体”均使用其英文缩写“NT-proBNP”）含量用；配合 FIA8000 系列免疫定量分析仪，可用于血清、血浆、全血中 N-端脑利钠肽前体的定量检测。

产品基本信息：

通用名称：绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒（干式免疫荧光法）

产品包装规格：

Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

产品预期用途：

绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中绒毛膜促性腺激素及β亚单位（HCG+β）的含量。

产品临床意义：

HCG+β可用于妊娠的早期诊断和监测，另外通过将检测值结合临床情况及其它检查结果综合分析，可用于多胎妊娠、宫外孕、胚胎不正常发育迟缓、葡萄胎、某些内分泌疾病等的辅助诊断。

产品适用仪器：

绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒适用于基蛋生物科技股份有限公司生产的基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

产品储存条件：

绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为7天。

产品应用科室：

绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。

产品注册信息：

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号

【医疗器械注册证书编号】苏械注准20162400416

【产品标准编号】苏械注准20162400416

产品招商政策：

及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；

提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率；

完成任务年终返点；

实行区域代理，确保代理商权益；

持续稳定地为代理商做全面服务工作；

提供合法的经营手续；

对代理商要求：

有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心；

具有一定的经济实力和良好的商业信誉；

完善的销售网络；

具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；

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