康华生物 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法) 品牌:康华生物 型号:25人份/盒 产地:山东·潍坊 产品注册号:国械注准20223400379 用途: 医疗配件、医院配套设备 招商状态:招商中 招商区域:全国 浏览量:91 | 厦门海菲生物技术股份有限公司 联系时请告知消息来自3618医疗器械网,您会获得更多的优惠或支持 联系人:游建洲 李秋月 联系电话:0592-5924023 手机号码:18059256723 17359273320 电子邮箱:2894377617@qq.com |
2028.6.19到期
注册证编号 | 国械注准20223400379 |
注册人名称 | 山东康华生物医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 潍坊经济开发区月河路699号 |
生产地址 | 潍坊经济开发区古亭街8877号,青岛高新技术产业开发区河东路369号(委托生产),浙江省诸暨市陶朱街道建兴路17号2号楼、3号楼(委托生产) |
产品名称 | 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
管理类别 | 第三类 |
型号规格 | 1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 检测卡:检测线包被有新型冠状病毒(2019-nCoV)单克隆抗体2,金标垫固相有新型冠状病毒(2019-nCoV)单克隆抗体1,质控线包被有羊抗鼠IgG抗体; 样本提取液:含表面活性剂的Tris缓冲液,0.5mL/支; 密封袋。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断人群口咽拭子、鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。本产品主要适用于感染早期人群,不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断,抗原检测阳性仅作为新型冠状病毒感染的病原学证据,应结合流行病学史、临床表现、其他实验室检查等进行综合分析,做出诊断。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染。本产品不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。开展新型冠状病毒抗原检测,应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求,做好生物安全工作。 |
产品储存条件及有效期 | 2~30℃避光保存,禁止冷冻,有效期为22个月。 |
* 温馨提示:请仔细阅读产品说明书或在医务、专业人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。