手术刀刀片移除器 医用手术刀片移除器 拆刀片 手术刀刀片拆卸装置移除系统 品牌:Qlicksmart 型号:QBVYGEN 产地:国外·澳大利亚 产品注册号:非医疗器械 用途: 医疗配件、医院配套设备 招商状态:招商中 招商区域:全国 浏览量:142 | Inter-Lab Pty Ltd(空之水环保科技(上海)有限公司) 联系时请告知消息来自3618医疗器械网,您会获得更多的优惠或支持 联系人:微信手机同号 王先生 联系电话:015821224200 手机号码:15821224200 电子邮箱:seesea373@hotmail.com |
BladeFlask EVO
手术刀刀片移除器(100个刀片)
单手操作手术刀刀片移除器已问世
单手操作手术刀刀片移除器的全球新标准
近期的研究表明,手术刀割伤的发生率是针刺伤的 6 倍。遗憾的是,许多使用者和临床管理者都低估了这些伤害发生的可能性。这些割伤可能发生在任何人身上,包括你自己,无论你在处理手术刀方面多么有经验,都有可能导致感染、血液传播疾病和心理困扰。更糟糕的是,严重的损伤可能需要进行显微外科手术来修复指动脉、神经和/或肌腱。
Qlicksmart BladeFlask EVO 可以容纳多种符合国际制造标准的 3 号和 4 号手术刀手柄。这包括大型解剖刀柄、六角形刀柄、巴伦刀柄、球形刀柄、粗刀柄和圆刀柄,以及符合人体工程学的新型刀柄 - 使用户可以更自由地使用所需的任何解剖刀。除标准手术刀刀片外,BladeFlask EVO 还可容纳 60 号和 70 号等专用刀片。单手即可轻松操作。有了手术刀刀片移除的新标准,您可以拥有安全的工作环境。
通过单手操作,BladeFlask EVO 遵循 OSHA 1910.1030 标准的要求,保护操作者、避免与血源性病原体和其他伤害有关的健康危害。
您可以继续使用适合的工具
出于手术刀的平衡、重量和人体工程学设计考量,大多数医生更喜欢使用可重复使用的不锈钢手术刀。但手动移除用过的刀片会造成人体伤害。脆弱的一次性塑料手术刀并不是解决问题的办法,因为它们更难使用、更危险且成本效益更低。 BladeFLASK用于不锈钢手术刀的简单推按式刀片拆卸解决方案可以:
通过使医生能够使用符合人体工程学的精密钢手术刀来提高患者安全
确保使用安全的单手技术取出用过的手术刀刀片,然后安全地保存直至终处置,从而提高操作人员的安全。
作为被动安全工程设备纳入工程控制,以防止职业伤害和感染
大限度地减少受伤和感染的风险
锐器伤是医疗机构中的一种严重职业危害。手术刀割伤不仅比针刺伤更严重,而且发生的可能性也更大。单手拆卸刀片的技术可以大限度地降低风险。
Qlicksmart 刀片移除器已安全移除超过7000 万片受污染的手术刀刀片,在全球范围内已防止了多达 15 万起伤害事故。
Qlicksmart 单手操作刀片移除器的操作几乎不需要任何培训。它可靠地降低了手术刀刀片对人体造成损伤的风险,
每使用 100,000 个手术刀刀片,就有 662 起手术刀受伤事故,而每 100,000 个一次性注射器和拔下针头操作,只有 3.2 起受伤。手术刀受伤率比注射器锐器受伤率高 200 倍。
这些令人震惊的常见手术刀损伤会导致疼痛、情绪困扰、潜在致命的感染以及指神经、动脉或肌腱的损伤,需要显微手术和康复的治疗。 BladeFLASK降低了工作场所手术刀刀片受伤的风险。
单手手术刀刀片拆卸器使医疗专业人员能够快速、安全地拆卸多达 100 个手术刀刀片。
手术刀刀片移除器参数
颜色版本 | 红-美国 黄-全球(除美国) |
货号 | 美国 – QBVRGEN 全球 - QBVYGEN 英国 - QBVYUKGEN |
GMDN Code | 46235 |
刀片容量 | 100 个刀片 - BladeFLASK 在达到zui大容量时自动关闭 |
适用刀柄和刀片 | **市售 BP 手术刀刀片,包括(但不限于)zui大尺寸为PM60A、PM60B 和 PM70。 **市售手术刀手柄,包括(但不限于)PM6、PM8。巴伦刀柄、厚球形手柄、符合人体工学的手柄。 |
不适用刀柄和刀片 | 微创手术和一次性刀柄 |
尺寸(每个) | 9cm x 13.4cm x 11.3cm |
重量(每个) | 250g |
配件 | 固定小支架—将 BladeFlask EVO 固定到位,以便于单手即可操作移除刀片。 |
材料 | 外壳:ABS (ABS) 核心:ABS +不锈钢 |
丢弃方式 | 符合 AS 3825:2020 标准(手术刀刀片从刀柄上移除、封存和处置的程序及装置)。 符合联合国危险品运输建议。 正面标签上的感染性物质标识和正确的利器 容器的颜色使其可以作为医疗废物处理。 请遵循贵机构的医疗废物处置程序。作为一次性利器容器处置。 |
监管信息 | 澳大利亚 - 已列入 TGA ARTG编号:146821 美国 - 通过 FDA 510(K) 上市前审批#K213274 作为利器容器。 欧洲 - 根据欧盟MDR 2017/745 规定的I类医疗器械,并获得 CE 标志。 英国 - 根据英国MDR 2002 规定的I类医疗器械,并带有 UKCA 标志 符合 ISO 23907-1:2019(利器伤害防护--要求和测试方法--第 1 部分一次性使用利器容器) |
* 温馨提示:请仔细阅读产品说明书或在医务、专业人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。