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验是医疗器械产品注册过程中非常重要的环节，其周期长、成本高、难度大。既需符合法规要求，又需遵循伦理及科学原则。
信华一诺长期与临床试验机构有密切合作。组建了权威的法规医学专家团队，实时跟进法规动态，在临床试验专业设计的基础上做好项目系统管理与质量控制，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，帮助客户降低临床试验周期、节约临床试验成本，推进产品尽快入市的进程。
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