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临床等效评价报告编写
2015年5月CFDA发布《医疗器械临床评价技术指导原则》,自此二、三类医疗器械在 CFDA申请注册时,若产品未列于或...
主要服务:医疗器械注册/临床试验/体外诊断试剂注册/生产体系辅导/临床等效评价报告编写/创新医疗器械注册申报
2015年5月CFDA发布《医疗器械临床评价技术指导原则》,自此二、三类医疗器械在 CFDA申请注册时,若产品未列于或...