微信公众号 联系我们 关于我们 3618客服热线:020-32784919   推广热线:020-32780069
展会
频道
当前位置:3618医疗器械网 > 展会 > 学术会议 > BMW 2020第二届生物制药西行记

BMW 2020第二届生物制药西行记

发布日期:2020-11-23浏览次数:211来源:https://www.bagevent.com/event/6

BMW 2020第二届生物制药西行记力求为广大与会同仁带来一场综合性的生物制药行业盛会,让您一站式获取行业知识、了解发展趋势。


精彩议程抢先看

论坛1:抗体新药开发(12月10-11日)

从零到一:中国生物制药企业破冰行

周新华,嘉和生物,总裁&首席科学家

下一代肿瘤免疫治疗药物研发

田文志,宜明昂科创始人,董事长&总经理

中美欧药品注册申报的思考

弓晓莉,IQVIA,全球注册事务总监

话题确认中

专家,天津凯诺医药科技发展有限公司

新一代ADC药物的研发

顾津明,齐鲁上海研发中心副总经理

生物分析关键试剂开发在生物药发现中的应用

王鹏,药明康德主任,HitS事业部抗体负责人

制药企业物资采购监管一站式解决方案

李宁子,北京伊诺凯科技有限公司,总经理助理&市场总监

ESG-401:更加安全和有效的新型抗体偶联物

清,上海诗健生物,创始人&CEO

抗肿瘤药物抗体药物差异化研究策略

周海平,北京轩义医药科技,常务副总经理

抗体药物的国际化申报及上市策略(暂拟)

吴幼玲,特瑞思,总裁&首席科学家

双特异性抗体开发中的挑战与应对策略

易继祖,友芝友,副总裁

四特异性抗体的新研究进展

朱义,百利药业创始人

基于GPCR为靶点的抗体新药研发之路(暂拟)

景书谦,鸿运华宁生物,总经理

基于多结构域技术差异化开发创新生物药

黄岩山,浙江道尔生物,CEO

协同激活OX40和I型干扰素信号通路——新型双靶点抗肿瘤/病毒药物的探索

赵勇,南京优迈生物,总经理

如何实现 "以患者为中心,以科学为基础'的抗肿瘤创新药开发策略

郭东升, 北京科临达康医药,创始人

圆桌:思考中国生物医药商业化进程

圆桌:新一代抗体药物研发如何突破?


论坛2:生产工艺&质量控制(12月10日)

如何准备好药监机构的生产现场检查

蒋彩花,复宏汉霖,质量副总裁

Future of Smart Biomanufacturing Facility

叶峰,奕安济世,技术运行副总裁

以MES为核心的智慧制药解决方案

姜毅,浙江大远智慧,董事长&总经理

生物药全生命周期质量管理要求讨论

李孟捷,三生国健,执行质量总监

抗体药物生产中的质控策略(暂拟)

朱琳,特瑞思,质量副总裁

生物药质量控制质谱和毛细管电泳解决方案

专家,SCIEX

ADC Process Development&Scale-up

李壮林,荣昌生物副总裁

上游工艺放大过程中的风险管控策略

张淑香,天康生物制药事业部,工艺主任

技术转移中的重要因素考量(暂拟)

张轩,尚健生物上游工艺开发总监

圆桌:抗体药物的成本控制与质量管理优化


论坛3:创新药路演专场(12月11日)



AI + 组学大数据在药物开发中的应用

周一鸣,北京新抗元生物,CEO

新生抗原驱动肿瘤免疫治疗进入个体化定制的2.0时代

莫凡,杭州纽安津生物,联合创始人&总经理

靶向免疫治疗癌症的新型溶瘤病毒药物——双矛

余力,安可康生物,董事长&总经理

骨靶向递药系统的研发及其在骨科疾病治疗中的应用

肖凯,博和生物科技,首席科技官

补体系统创新药物研发项目(暂拟)

胡维国,上海康景生物,董事长&CEO

抗肿瘤原始创新药物研发项目(暂拟)

梁纯,广州恩康药业,创始人&董事长&首席科学官

研发治疗神经系统疾病的创新药物:挑战和机遇

文军,上海长车生物科技有限公司,CEO

圆桌:中国本土创新药如何快速成长?





展会筛选

按时间(2024年):
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2016第二十届中国国际医疗器械展览会