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基因突变检测有助于结直肠癌治疗

文章来源:发布日期:2009-02-23浏览次数:74176

  中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任林桐榆教授指出新的研究发现,KRAS检测指标对结直肠癌患者非常关键。KRAS是一个重要基因,在肿瘤细胞生长、增殖以及血管生成等过程的信号传导通路中起着“开关”作用,从而影响肿瘤的生长和扩散。KRAS基因检测有助筛选出针对抗EGFR(表皮生长因子受体)靶向治疗药物有效的大肠癌患者,从而帮助医生选择对肿瘤病人有效的治疗方法。  

  林桐榆教授指出,早期检测KRAS可以及时了解该基因的状态,从而了解到病人的复发转移风险,为将来选择佳治疗做好准备。KRAS基因可以是正常状态(野生型)或异常状态(突变型)。正常状态的KRAS基因发生突变,一般发生在肿瘤恶变早期,突变率为30%-35%。未发生基因突变的KRAS野生型早期检测可以帮助医生筛选出抗表皮生长因子受体靶向治疗药物有效的结直肠癌患者,真正实现肿瘤病人的个体化治疗,延长患者生存期。而对于KRAS基因已经发生突变的患者,则效果不是很理想。

  结直肠癌是高危害的消化道恶性肿瘤,近年来发病率上升趋势十分明显。据统计,我国发病的上升速度超过2%的国际水平,直逼5%,每年新发病例达40万。

编 辑:侯 婷