日前，百赛公司宣布该公司独有的骨移植代用品geneX ® 已获得中华人民共和国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 核准，可投入临床应用。
geneX ® 是一种合成的骨移植材料，具有独特的双相构造，通过专利工艺制造，产品因而具有可再生的负性表面电荷。该特性可刺激骨细胞活性，通过利用关键的蛋白质加速骨形成和融合、以及引导成骨细胞附着和增生以加速骨生成。geneX ® 可被完全吸收，并被骨完全替代。
百赛公司董事总经理Stephen Bratt表示：“geneX ® 单独使用时，是具有与自身移植物同等脊柱融合效应的的合成生物材料。该应答既往仅在使用BMPs时方有显现。geneX ® 展现了对成骨细胞的独有亲和力，这一令人鼓舞的临床结果支持了这方面迄今所生成的科学证据。”
【编 辑:侯 婷】
微信公众号
手机版 | 招商市场 | 医用耗材 | 今日焦点 | 广告服务 | 关于我们 | 网站导航 | 帮助中心 | 网站排名 | 网站地图
本网站转载的所有文章、图片等资料的版权归版权人所有，转载的目的在于传递更多医疗器械相关信息。
本站是医疗器械信息交流平台，对交易经过不负任何责任，请双方谨慎交易，信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，3618医疗器械网不承担任何责任。
如果所选内容的文章作者认为其作品不宜供大家浏览，或不应无偿使用，请及时与我们联系。我们会迅速采取适当措施，避免给双方造成不必要的损失。
Copyright © 2000-2020 版权所有 地址：广州市白云区鹤龙二路68号嘉丰大厦809室 邮编：510420 技术支持：广东锐进广告有限公司
中国百强行业门户 医疗器械类影响力奖 广告热线：020-32780069 客服热线：020-32784919 技术热线：020-32780091 E-mail：b9888@126.com 
ICP：粤ICP备14090946号 互联网药品信息服务资格证书：粤-经营性 2021-0512 医疗器械网络交易服务第三方平台备案 （粤）网械平台备字[2020]第00016号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20100071 粤工商备E011412000843 公安机关备案号： 44011102000019
网站二维码
