近日，浙江省食品药品监督管理局制定《2009年全省医疗器械经营企业日常监督管理工作计划》，通过实施该《计划》，着力提高监管工作的针对性和有效性，进一步规范医疗器械经营秩序。
《计划》明确了2009年日常监管工作思路：坚持以高风险产品、特殊验配产品以及社会关注产品为重点，严格市场准入，严格证后监管，不断探索建立有效监管的新机制和新办法。《计划》提出了全省2009年医疗器械经营企业监管工作目标：一是继续加强对薄弱企业、薄弱环节的证后监管力度，重点医疗器械经营企业检查覆盖面达到；二是推进质量信用等级评定工作，强化企业自律，建立和完善企业质量业绩档案，建档率达到；三是严格经营许可，确保许可质量。
【编 辑:侯 婷】
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