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安徽召开全省医疗器械监管工作会议

文章来源:发布日期:2009-03-24浏览次数:77716

  3月20日,全省医疗器械监管工作会议在舒城召开。此次会议的主要任务是传达、贯彻全国医疗器械监管工作会议,总结交流2008年工作,研究部署2009年重点工作,并就如何完善和加强对医疗器械监管,保障公众用械安全进行专题研讨。

  会议从七个方面部署了2009年工作任务:一是积极推进高风险医疗器械经营企业信用评价体系建设;二是促进医疗器械技术检测能力和技术审评体系建设;三是强化医疗器械注册监管;四是强化医疗器械生产监管;五是加强医疗器械经营企业的监管;六是加强医疗器械使用单位的监管;七是继续加强医疗器械不良事件监测工作。

  在客观分析当前医疗器械监管工作面临的形势与任务后,省食品药品监管局副局长李长在对今年的工作提出了四点要求:一是认真做好注册审查工作,把好注册监管的第一道关口;二是集中有限监管资源,着力加强高风险医疗器械的监管;三是逐步推进诚信体系建设,加强企业自律意识;四是加大对制售假冒伪劣医疗器械的查处力度,始终保持高压态势。

编 辑:侯 婷