3月20日，全省医疗器械监管工作会议在舒城召开。此次会议的主要任务是传达、贯彻全国医疗器械监管工作会议，总结交流2008年工作，研究部署2009年重点工作，并就如何完善和加强对医疗器械监管，保障公众用械安全进行专题研讨。
会议从七个方面部署了2009年工作任务：一是积极推进高风险医疗器械经营企业信用评价体系建设；二是促进医疗器械技术检测能力和技术审评体系建设；三是强化医疗器械注册监管；四是强化医疗器械生产监管；五是加强医疗器械经营企业的监管；六是加强医疗器械使用单位的监管；七是继续加强医疗器械不良事件监测工作。
在客观分析当前医疗器械监管工作面临的形势与任务后，省食品药品监管局副局长李长在对今年的工作提出了四点要求：一是认真做好注册审查工作，把好注册监管的道关口；二是集中有限监管资源，着力加强高风险医疗器械的监管；三是逐步推进诚信体系建设，加强企业自律意识；四是加大对制售假冒伪劣医疗器械的查处力度，始终保持高压态势。
【编 辑:侯 婷】
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