根据《医疗机构制剂注册管理办法》有关规定，为加强医疗机构制剂管理，保障公众用药安全，近日，浙江省食品药品监督管理局全面启动医疗机构制剂再注册工作，同时下发《浙江省医疗机构制剂再注册工作要点》。
通过再注册，淘汰质量无保证、疗效不确切、存在安全隐患的或市场上已有供应的品种；进一步规范医疗机构制剂的名称、工艺和质量标准；建立全省医疗机构制剂数据库。
【编 辑:侯 婷】
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