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达安基因子公司产品再获医疗器械注册证有助于业绩增长

文章来源:中国医疗器械信息网发布日期:2010-05-29浏览次数:72479

达安基因控股子公司取得一个医疗器械注册证,随着公司产品梯队的不断丰富,国内市场诊断剂市场的扩大,未来业绩有望提升。

达安基因 (002030:12.80,+0.1↑0.79) var ajax = new AJAXRequest(); ajax.get( /share/article/include/market/getMarketText.ajax.php?code=002030 ,function (obj){if (obj.responseText){document.getElementById( stocksTxt002030 ).innerHTML=obj.responseText;}}); 5月27日发布提示性公告称,近日,达安基因下属控股子公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个,产品名称:CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法),注册号:国食药监械(准)字2010第3400510号。

2010年初以来,达安基因频频获得不同产品的医疗器械注册证,此次所获产品CA50是一种广谱的肿瘤标志物,在多种上皮类恶性肿瘤患者体液组织中升高,特别是对胰腺癌、结直肠癌、肝癌及胃癌有较高诊断价值。对比相同产品的进口试剂,本国的产品具有价格优势,在此基础上,随着SFDA对新药制剂的审核力度的加大,诊断剂研发壁垒加大,公司仍能不断推出新品,可见技术优势强大;随着技术和仪器的国产化,检测成本已大大降低,此类型试剂盒具有良好的市场前景。

公司的经营策略是在保持核酸诊断试剂龙头地位的基础上,致力于整个诊断试剂产业链的延伸,目前已拥有PCR、TRF、免疫、TCT、仪器和生化6条生产线,并涉足临床检验、食品安全检验等下游应用领域,初步实现了诊断领域的上下游一体化,协同作用明显。公司已将不同产品线的销售整合到统一的营销体系,销售费用率有望随着产业链的延伸而稳步下降。

核酸诊断试剂是公司的主要产品,占营业收入的50%左右,市场份额在60%。公司具备荧光探针和核心酶体系自给的核心竞争优势,且HPV、EB荧光PCR诊断试剂盒等新产品增长迅速,市场龙头地位基本巩固。核酸血筛试点的市场并不大,关键还是在于核酸血筛市场的全面启动。即核酸血筛在2011年开始全面推广,迟2012年,而市场容量在5亿元左右。

临检业务将步入正轨。2009年,广州临检中心是盈利的,但由于承担其他中心的人员培训,利润率并不高;公司临检业务整体仍表现为微亏。目前,公司新建临检中心已汲取了上海临检中心亏损的经验教训,采取广州临检中心的租赁模式,从而减少初期投资,以便在较短时间内收回成本。但具体还要看当地的市场。

预计今年成都和六安的临检中心将实现盈利。考虑到今年公司临检业务处于扩张期,有合肥、南昌和南宁三家新开业,将拖累整个临检业务的利润额。总体而言,2010年临检业务将实现盈利,但利润空间并不大。

按照公司的规划,未来每年新建的临检中心将控制在两家。随着新建临检中心逐步进入盈利周期以及品牌效应的逐渐积累,公司临检业务将步入正轨:未来营业收入将保持30-40%的高速增长,但利润率会因为固定成本和费用所占比例的下降而稳步提升,净利润将呈现加速增长,其中在2012年有望迎来业绩的爆发期。

公司2009年营业收入31,960.11万,同比增长33.61%,净利润4,735.64万,同比增长35.54%,每股收益0.15元。新披露的一季度业绩报告显示,公司1-3月营业收入76,654,993.43元,同比增长24.57%,归属于上市公司股东的净利润9,522,360.01元,同比增长18.37%。每股收益0.04元。

截至发稿时止,达安基因股价为12.60元,较上一交易日上涨0.48%。