前日,为进一步加强医疗器械注册管理,严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理局制定并发布了关于豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)的通知,具体豁免的产品详见下所示通知原文:
关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)的通知
国食药监械[2011]475号
2011年11月24日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为进一步加强医疗器械注册管理,严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》(见附件),现予印发,并就有关事宜通知如下:
一、医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时,可以书面申请免于提交临床试验资料,但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理、产品材质、结构组成、主要技术性能指标、消毒/灭菌方法(如有)、预期用途、是否家庭使用等内容。
二、根据《医疗器械注册管理办法》附件12的规定,虽未列入本目录,但执行国家标准、行业标准的检验、诊断类第二类医疗器械,申报产品注册时,不需要提供临床试验资料。
三、本目录自发布之日起实施。地方各级食品药品监管部门要严格管理,不得擅自扩大目录范围。本目录发布前已受理的注册申报项目,按原规定继续审评、审批。
附件:豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
国家食品药品监督管理局
二○一一年十一月二十四日
附件:
豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
序号 | 编码代号 | 品种名称 |
1 | 6801 | |
2 | 6810 | |
3 | 6815 | |
4 | 6820 | |
5 | 6821 | |
6 | 6822 | |
7 | 6823 | 超声雾化器、电子线阵探头、机械扫描探头、电子凸阵探头 |
8 | 6825 | |
9 | 6827 | |
10 | 6831 | |
11 | 6840 | |
12 | 6841 | |
13 | 6845 | 血液透析和相关治疗用水处理设备 |
14 | 6854 | |
15 | 6855 | |
16 | 6856 | |
17 | 6857 | |
18 | 6858 | |
19 | 6863 | |
20 | 6864 | |
21 | 6866 |
注:1.本目录中编码代号是指《医疗器械分类目录(2002版)》中的编码代号。
2.本目录中的品种若有国家标准或行业标准,则品种名称原则上采用国家标准或行业标准名称。为避免产生歧
义,个别品种名称增加了定语或后缀,如机械弹性元件式血压表等。