根据2012年6月12日，四川省成都市食品药品监督管理局召开类无菌医疗器械生产企业监管工作会，传达省局《2012年全省医疗器械监管工作要点》、《2012年全省医疗器械日常监督管理工作计划》和《关于印发2012年全省医疗器械企业日常监管责任分布图及加强医疗器械日常监管相关工作的通知》精神，就加强医疗器械生产企业日常监管工作提出要求。
会议要求，各无菌医疗器械生产企业切实加强生产管理，尤其是针对从事无菌产品生产基本条件、原辅材料进货检验验收和产品出厂检验等要求进行了明确。与会企业承诺，将完善和改进生产条件，认真按国家相关要求组织生产，切实提供人民群众安全有效的医疗器械产品。
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