为了贯彻落实国家食品药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》、《医疗器械召回管理办法（试行）》及《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》等文件有关规定，进一步加强我省医疗器械医疗器械质量管理和不良事件监测工作。近日，咸阳市药监局组织10家医疗器械生产企业参加全省医疗器械质量管理既不良事件业务培训会。
培训中，省局专家以医疗器械不良事件监测法规相关工作指南文件及医疗器械召回管理办法、豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录等为重点培训内容进行授课。通过培训引导我市企业规范生产行为，促进医疗器械质量管理及不良事件监测工作的健康发展。进一步增强了医疗器械生产企业的守法生产和诚信意识。
微信公众号
手机版 | 招商市场 | 医用耗材 | 今日焦点 | 广告服务 | 关于我们 | 网站导航 | 帮助中心 | 网站排名 | 网站地图
本网站转载的所有文章、图片等资料的版权归版权人所有，转载的目的在于传递更多医疗器械相关信息。
本站是医疗器械信息交流平台，对交易经过不负任何责任，请双方谨慎交易，信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，3618医疗器械网不承担任何责任。
如果所选内容的文章作者认为其作品不宜供大家浏览，或不应无偿使用，请及时与我们联系。我们会迅速采取适当措施，避免给双方造成不必要的损失。
Copyright © 2000-2020 版权所有 地址：广州市白云区鹤龙二路68号嘉丰大厦809室 邮编：510420 技术支持：广东锐进广告有限公司
中国百强行业门户 医疗器械类影响力奖 广告热线：020-32780069 客服热线：020-32784919 技术热线：020-32780091 E-mail：b9888@126.com 
ICP：粤ICP备14090946号 互联网药品信息服务资格证书：粤-经营性 2021-0512 医疗器械网络交易服务第三方平台备案 （粤）网械平台备字[2020]第00016号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20100071 粤工商备E011412000843 公安机关备案号： 44011102000019
网站二维码
