资讯
频道
当前位置:首页 > 医疗器械资讯 > 业界动态 > 西门子在中国市场推出全自动检测HPV方案

西门子在中国市场推出全自动检测HPV方案

文章来源:科讯网发布日期:2012-11-30浏览次数:32072

   西门子医学诊断产品(上海)有限公司宣布在中国推出搭载于西门子Versant 440分子检测系统的全自动检测HPV(人乳头瘤病毒)方案。该方案能够直接检测到所有高危型HPV致癌基因,将为宫颈癌的筛查带来重要飞跃。
    西门子与美国专业分子诊断试剂公司蒂亚卡特合作,将基于西门子支链DNA技术平台开发和生产的试剂QuantiVirus® HPV E6/E7 mRNA,搭载于西门子Versant 440分子检测系统,为医院提供全自动检测HPV方案。长期以来,传统的宫颈癌筛查诊断以细胞形态学检测为主,受人为因素影响,重复性较差且假阴性率高。作为宫颈癌检测领域的又一大创新,QuantiVirus® HPV E6/E7 mRNA可直接从液基细胞样本中检测到所有高危型HPV致癌基因E6/E7 mRNA,并直接显示出病毒致癌基因的活动程度,因而具有早期筛查、辅助诊断和术后随访的重要临床价值。
      西门子支链DNA(branched DNA,bDNA)技术是一种核酸探针信号放大检测技术,通过精确设计的探针捕获特定靶标,经过杂交、多层级信号放大、酶促化学发光,从而实现对待测核酸的定量检测。西门子Versant 440分子检测系统具有灵活的无人值守自动化操作设计,其单室技术和集成式结构使该系统适用于任何地区的临床实验室。该系统能够通过集成化条码数据输入、自动化试剂处理、信号放大检测,以及为下载患者检测明细和检测结果的实验室信息系统接口,使工作流程得以优化。
    未来,西门子和蒂亚卡特会将更多已开发的诊断检测产品加载到西门子Versant 440分子检测系统中,并用于前列腺癌、肝炎病毒、肿瘤标记物、肿瘤药敏因子等领域的检测,进而助力分子病理诊断技术在中国的发展。