西门子在中国市场推出全自动检测HPV方案

　 　西门子医学诊断产品（上海）有限公司宣布在中国推出搭载于西门子Versant 440分子检测系统的全自动检测HPV（人乳头瘤病毒）方案。该方案能够直接检测到所有高危型HPV致癌基因，将为宫颈癌的筛查带来重要飞跃。
　 　 西门子与美国专业分子诊断试剂公司蒂亚卡特合作，将基于西门子支链DNA技术平台开发和生产的试剂QuantiVirus® HPV E6/E7 mRNA，搭载于西门子Versant 440分子检测系统，为医院提供全自动检测HPV方案。长期以来，传统的宫颈癌筛查诊断以细胞形态学检测为主，受人为因素影响，重复性较差且假阴性率高。作为宫颈癌检测领域的又一大创新，QuantiVirus® HPV E6/E7 mRNA可直接从液基细胞样本中检测到所有高危型HPV致癌基因E6/E7 mRNA，并直接显示出病毒致癌基因的活动程度，因而具有早期筛查、辅助诊断和术后随访的重要临床价值。
　 　 　 西门子支链DNA（branched DNA，bDNA）技术是一种核酸探针信号放大检测技术，通过精确设计的探针捕获特定靶标，经过杂交、多层级信号放大、酶促化学发光，从而实现对待测核酸的定量检测。西门子Versant 440分子检测系统具有灵活的无人值守自动化操作设计，其单室技术和集成式结构使该系统适用于任何地区的临床实验室。该系统能够通过集成化条码数据输入、自动化试剂处理、信号放大检测，以及为下载患者检测明细和检测结果的实验室信息系统接口，使工作流程得以优化。
　 　 未来，西门子和蒂亚卡特会将更多已开发的诊断检测产品加载到西门子Versant 440分子检测系统中，并用于前列腺癌、肝炎病毒、肿瘤标记物、肿瘤药敏因子等领域的检测，进而助力分子病理诊断技术在中国的发展。