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中国仿制药市场前路未明 真假李逵决定企业生死

文章来源:中国医药报发布日期:2012-12-22浏览次数:31442

  近日,由科技部、国家发改委、财政部组织开展的“重大新药创制”科技重大专项监督评估意见反馈会在京召开。据了解,专项研发将进一步强化临床需求导向,关注生物仿制药研发。
  监督评估组对新药专项较好完成“十一五”总体目标和考核指标,取得的显著成绩予以充分肯定,认为新药专项认真开展“十二五”立项工作,开局良好,进展顺利,同时就加强专项组织实施、研发导向、过程管理等问题提出了意见和建议。
  在“十二五”计划期间,“重大新药创制”专项将进一步加大顶层设计、系统集成,突出重点,部署“三重”课题,培育“重磅炸弹”药物。要进一步强化专项研发的临床需求导向,关注生物仿制药研发。要强化课题的集成化管理,认真解决专项过程管理中存在的问题,落实责任专家制。孵化基地建设中要切实推进联盟的实质化,实现项目法人制。
  据悉,专项研发人员将根据监督评估意见和建议,进一步加强专项的技术管理,将监督评估意见和建议融合在专项实施管理中,落实和加强战略研究,凝练重点问题和重要方向,把握国际进展,从服务重大临床需求出发,整合优势,培育创新品种,推动我国生物医药产业的发展。