微信公众号 联系我们 关于我们 3618客服热线:020-32784919   推广热线:020-32780069
资讯
频道
当前位置:首页 > 医疗器械资讯 > 新品动态 > 朗伯德医疗科技主动脉支架通过FDA审批

朗伯德医疗科技主动脉支架通过FDA审批

文章来源:丁香园发布日期:2013-02-17浏览次数:30814

        据国外媒体报道,朗伯德医疗科技用于治疗腹主动脉瘤(AAA)的支架获得美国批准,使得该公司得以进入美国这个全球大的主动脉支架市场,公司的股票也飙升了31%。 
        这种Aorfix支架是一种管,可以插入到肿胀的动脉当中以防止其破裂,该产品已获得批准用于动脉瘤瘤颈成角角度达90度的患者,这家英国公司2月15日说。 
        董事长Simon Hubbert说美国血管内修复领域的市场容量达6亿美元,占全球市场的一半以上。 
        “腹主动脉瘤患者中有20%到30%的患者存有严重颈角,而在美国还没有批准颈角超过60度的支架,”Hubbert在一次采访中告诉路透社。“所以对我们来说,在美国的市场竞争中我们有非常明确的净空高度,这是一个非常重要的机遇。” 

朗伯德医疗科技主动脉支架 

        Canaccord Genuity分析人士Julie Simmonds说,该支架的批准将使朗伯德在2011年5月的一笔筹款之后再进行1410万英磅(2190万美元)的筹款,以使公司该支架能在美国投放市场。“我们认为Aorfix支架在美国会被迅速采用(该支架已在英国占有8%的市场份额)并终引领朗伯德成为专注于专业医疗设备的公司。”她说。