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美国移动医疗创业公司发展方向一览

文章来源:雷锋网发布日期:2013-02-23浏览次数:29761

        美国的医疗行业正在经历改革。Rock Health是一个专注于移动医疗的创业公司孵化器,其所孵化的14个创业公司今天在旧金山举办了一个活动,各自阐述了关于如何改革和提升美国医疗行业现状的想法。“怎样去关爱病患,病患怎样关爱自己”,这就是这些创业公司的核心愿景。 
        美国的医疗行业正在经历改革。Rock Health是一个专注于移动医疗的创业公司孵化器,其所孵化的14个创业公司今天在旧金山举办了一个活动,各自阐述了关于如何改革和提升美国医疗行业现状的想法。
“怎样去关爱病患,病患怎样关爱自己”,这就是这些创业公司的核心愿景。
有几个公司的业务和模式还在“地下阶段”,不宜透露太多。现介绍其中的9家:

        Wellfr[x]ame

        结合移动技术和人工智能,打通“医院——家庭”的服务空间。款产品面向心脏病患者,用这种跟踪健康管理系统减省他们反复的复诊手续和费用。病患可以把这种产品当做一个“健康管家”进行日常康复和保健活动的管理。 
        OpenPlacement

        主要提供老年人出院之后需要的日常家庭护理。按照CEO Dominic的说法,约有600万美国老年人两次比较大的体检之间间隔一年,中间的过程非常低效而且杂乱——患者经常收到一些信息不全的复诊通知,或者复诊设备过了排期。在OpenPlacement 提供的数据基础上,医生可以根据床位、地理位置、预算和患者备注来向患者提供切实可用的健康服务。到目前有500家医护机构在采用他们的数据。 
        Wello

        为个人提供个性化的、平价的健身指导服务。Wello通过视频连通健身教练和用户,提供实时的健身指导。89%的美国人希望身材更fit,Wello解决了健身只能去健身房的困扰,突破了时间、空间限制,让用户可以随时随地健身。另外Wello还发布了一个社区,让用户可以组团健身:一群孕妇,一群想减肥的中年发福的男人,或者一个加州的人想和他纽约的朋友一起健身,都可以在这个社区里进行。

 

        LabDoor

        创始人说消费者有权知道他们使用日用产品成分是什么,据此,他们会在实验室测试每一种产品的化学成分,并把数据反馈给消费者。“测试结果很惊人:超过七成的产品成分和它们标注的不一样,90%的产品有污染物。我们希望通过这种方式改变生产商说什么是什么的状况,真正树立消费者的信心。”下一步它们会把测试的范围扩大,比如化妆品、有机产品等。 
        Eligible

        这个产品主要是为了简化医疗保险索赔的认证过程。过去,医院、病人、保险公司、医学研究机构、药店之间健康信息传递的服务要花掉1.5亿美元/年,而且每一个信息传递的过程都需要一个专门的IT团队去运行。这可是在硅谷啊,为什么没有人做一个更有效率、更简单的系统?用Eligible的API,软件工程师可以通过3行代码就能完成一次信息的传输协议,每一单传输收取0.05美元。 
        Beam Technologies

        牙齿问题在美国儿童中间是一种高发病,Beam生产了一款牙刷来监控儿童的口腔健康状况。通过安装在刷头上的感应器收集数据,通过app展示出来,让家长和儿童知道自己的口腔状况并作好对应的措施。这个公司还和美国大的牙科保险公司Delta Dental有合作,后者通过这种数据可以减省不少的赔款开支。
以后,Beam还会利用这种感应技术生产其他类型的健康数据监控产品。 
        CliniCast

        利用健康数据将效果大化、成本低化,帮助医生以合理的价钱提供好的治疗结果。这个系统包括风险评估、流程简化、效果监控、信息交流,来检测每一个治疗步骤的效果。团队的想法是要让信息透明化,大程度地提升治疗效率。 
        Zipongo

        为用户指定健康饮食计划。“食疗,食物就是药,我们像医生开药方一样开出‘饮食处方’。”用户交小额的月费之后,Zipongo提供食材、饮食规律建议和一些购买健康食品的贴士,甚至菜谱。Zipongo和很多食品供应链有合作,这是它货币化的来源。 
        Kit Check

        每年都有大量的药品从药店流向医院,但由于药品信息管理不善会导致很多浪费和错误用药的情形发生。Kit Check通过RFID(无线射频识别,在这里用于药品电子标签)来为医院管理药物,追踪药物的有效时间和使用量,能快速识别哪一种药物用完了,哪一种过期了,并生成常规的记录文档。Kit Check向医院收费,所入不菲——有不少收费6位数的大客户。
n>  某地药监局在检查中发现,B血糖仪生产厂家在产品注册证生产地址一栏标示了C厂的生产地址。经调查后查明,该地址所在企业是B血糖仪生产厂家的合作伙伴。C厂家接受B厂家的委托生产血糖仪。在注册时,B厂家所在地省级药监局将委托生产厂家的地址也纳入产品注册证书。如果B厂委托其它厂家生产血糖仪,这样的血糖仪是否属于改变生产地址,能否定性为无产品注册证书的医疗器械?
  有些产品在注册前就准备注册后委托生产,此时产品注册证书不能将受托方的地址纳入产品注册证书的生产地址一栏。医疗器械的委托生产不属于《行政许可法》第十二条规定的情形,却符合《行政许可法》第十三条规定的“本法第十二条所列事项,通过下列方式能够予以规范的,可以不设行政许可:(一)公民、法人或者其他组织能够自主决定的……        (四)行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决”的情形。
  委托生产是企业自主决定的事宜,行政机关可以采用事后监督等方式以保证医疗器械安全有效。医疗器械委托生产不需要行政审批,只需进行登记备案。委托生产发生变化只需报告即可,不需要行政审批。既然不需行政审批,产品注册证书中就不应将受托者的地址纳入生产场所地址栏。
        上述案例中,B厂委托哪家企业生产血糖仪,是企业的自主选择,不需要得到监管部门的许可。如果B企业委托C厂以外的厂家(符合委托生产的相关法律法规)生产血糖仪,只需做好备案工作即可,属于合法行为。