根据国家食品药品监管总局和四川省局相关文件的要求，凉山州食品药品监管局通过部署，认真组织实施，对全州42家无菌和植入类医疗器械经营、使用单位进行了监督检查，并取得实效。
全州各县（市）局同步对无菌和植入类医疗器械经营、使用单位进行了监督检查，重点检查了经营场所和储存设施、条件是否符合要求，是否按《医疗器械经营企业许可证》核准的经营范围、注册地址、仓库地址等从事经营活动，所经营医疗器械产品是否有有效《医疗器械注册证》、是否有合格证明、是否过期，产品进货渠道是否合法，购、销记录是否齐全，使用单位重点检查使用是否建立医疗器械购进验收制度，是否按要求索证索票并留存，储存设施、条件是否符合要求，使用过的一次性无菌医疗器械是否按照规定销毁，并有相关记录等。
经检查，全州无菌和植入类医疗器械经营企业未发现超范围经营、异地私设仓库；产品质量管理制度较健全，购销记录较完整、规范。
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