电子监管是医药行业良性发展的前提

　　医药行业的发展市场诱人，但医药市场问题却也是频出不断。随着新版GMP、GSP标准相继出台并执行，医药监管的力度不断提升，而药品电子监管码的逐步推广更是促进了行业的规范。
　　目前，我国已经将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种、进口药品等纳入电子监管体系。但是，我国百姓日常使用的绝大部分片剂、丸剂、膏剂、中药材与饮片等还没有纳入电子监管码的监管过程中。
　　根据统计，我国年销售规模在8亿～10亿元的普药快批企业或直营门店数量在400家左右的零售药企，日常在库经营品规一般在8000～10000个，其中纳入电子监管码管理的不到10%的比例。另一方面，需要监管的药品在零售连锁药店、医疗机构、社会物流处都不需要扫描，实际处于未监管状态。
　　此外，社会物流还未纳入监管状态。经过调研，我国大大小小的医药公司都有数家社会物流合作伙伴，尤其是业务范围覆盖全国的药企，其品种往往需经过多家物流公司和多个物流环节才能到达终客户手中。在这一过程中，药品往往要在不同的环节停留数天，这就潜在很多问题，如仓储和运输的温湿度环境不达标，药品存在挤压变形或偷(换)的风险，票据容易丢失或作假。遗憾的是，除了各种专项整治活动或特殊药品外，普通药品在社会物流体系中的流转尚无较有效的管理手段与制约法规。
　　医药行业作为我国重要的产业之一，其发展一直受重视，但它的迅猛发展给相关监管部门带来了极大的挑战。只有加强行业监管，净化行业环境，才能保障行业健康成长。