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第三届全国医疗器械使用管理与质量控制高峰论坛 在江城武汉成功举行

文章来源:科讯医疗网发布日期:2016-07-12浏览次数:600

        由国家卫生计生委医院管理研究所临床工程研究部,以及湖北、上海、浙江、内蒙古等省市的医疗设备质量控制中心等联合发起、主办的“第三届全国医疗器械使用管理与质量控制高峰论坛----医疗卫生技术管理的规范与实施”,于2016年7月6日在湖北省武汉市如期召开。来自国家卫生和计划生育委员会、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、中国生物医学工程学会临床医学工程分会、中国医师协会临床工程师分会、中国医学装备协会超声装备技术分会等各级主管部门和相关学会的领导,以及各省市质控中心的领导及从事医疗器械使用管理的相关同行150多位代表在大会组委会的悉心安排下,准时参加了本次论坛。 
       国家卫生计生委医院管理研究所临床工程部主任彭明辰教授,国家卫生计生委医管中心医疗器械处赵靖处长,中国生物医学工程学会临床医学工程分会主任委员、中国医师协会临床工程师分会会长周丹教授为本次高峰论坛开幕致辞。 
       本次高峰论坛以“医疗卫生技术管理的规范与实施”为主题,分四个专题---医疗技术管理系统的构建与模式探讨,《医疗器械使用质量监督管理办法》实施中问题、难点及解决办法,售后技术服务管理与质量控制,国产医疗器械创新发展与质量控制,开展讨论交流,以加强医疗器械临床使用安全管理,促进医院医疗质量的全面提升。
工信部机械工业仪器仪表综合技术经济研究所科研发展处李春霞处长在会上作了题为“推进国产医疗设备发展应用政策解析”的特邀报告;在专题讨论一中,来自国家卫生计生委医院管理研究所临床工程研究部、浙江省医疗设备管理质控中心、内蒙古医疗设备质控中心相关领导分别作了“再议医疗器械卫生技术”、“医疗技术管理内涵与模式----医疗器械使用管理的作用”、“医疗器械质控人才队伍培养”三个重要报告,从不同角度探讨了医疗技术管理系统的构建与模式;在专题讨论二中,来自湖北、新疆、上海、浙江等省市质量控制中心的领导和专家,以及德尔格医疗设备(上海)有限公司相关负责人,与参会代表分享了他们各自在贯彻实施《医疗器械使用质量监督管理办法》中的一些体会、解决方案及建立的质量监管机制;在专题讨论三中,飞利浦、GE、史赛克、医星医疗(武汉)有限责任公司的相关负责人与来自浙江等省市代表共同探讨了创新的售后技术服务管理与质量控制模式;在专题讨论四中,安徽及上海质控中心分别作了“安徽省医疗机构急救类生命支持类设备现况调研及质量控制”和“国产医疗器械的技术发展与评价”两个精彩报告,另外国内医用耗材生产巨头威高作了“医疗器械创新体系和技术的发展”报告,表明了医疗设备使用者和生产厂商共同关注国产医疗器械创新发展中的质量控制。 
       目前,上海、浙江、湖北、内蒙、广东、山西、安徽、新疆、福建九个省市已成立了医疗设备器械管理质量控制中心,并积极开展工作,取得很好成效。相信由国家食品药品监督管理总局2015年10月颁布的《医疗器械使用质量监督管理办法》,将更有力加快推进全国医疗机构贯彻、实施医疗器械使用质量控制的步伐。