青海省人民医院经颅磁刺激技术万余人次受益 55%以上为抑郁焦虑睡眠障碍者

 医药网3月16日讯 继去年向义齿开炮之后，今年的央视3.15晚会，医疗器械行业再度成为曝光对象之一。而此次被曝光的也是业内另一个整治“老大难”产品——角膜塑形镜（俗称“OK镜”）。 

  去年，央视曝光之后，全国各地掀起了针对义齿生产、经营企业的整治风暴，不少企业被立案、处罚，甚至吊销证照。今年，角膜塑形镜、乃至彩色平光隐形眼镜（美瞳），也会很快就掀起整治风暴吗？
  三无公司售卖医疗器械 魔爪伸进几百所学校

  央视“3.15”晚会曝出郑州市科视视光技术有限公司角膜塑形镜背后不为人知的秘密。
  教育部与卫生部制定的《中小学生健康体检管理办法》明确规定，体检机构必须是持有有效的《医疗机构执业许可证》、由政府举办的公立性医疗机构。
  但由销售角膜塑形镜的科视视光和民营医院黄河科技学院附属医院组成的一支无资质、无医学背景、无认证的“三无体检队”进入郑州、开封、焦作等城市的几百所中小学进行体检，要求体检的孩子填写“视力异常登记表”获取其个人信息，截止到目前已获得134280条学生信息。
  信息获取后，科视视光谎称为郑州市中小学近视防治中心骗取家长信任，在没有医疗机构执业许可证，没有眼科医生的情况下进行角膜塑形镜的验配。
  科视视光所销售的角膜塑形镜，市场上俗称OK镜，是一种用来矫治屈光不正的第三类医疗器械，验配不合格或致角膜上皮脱落，严重引发角膜感染。
  按规定，角膜塑形镜必须在具有《医疗机构执业许可证》的二级及以上医疗机构进行验配，验配医师应具有中级以上眼科执业医师资格，技师具有中级以上技师职称，并须在眼科医生的配合下完成验配工作。这些规定在科视公司工作人员的眼里形同虚设。
  另外，国家药监局规定，我国已经批准上市角膜塑形镜的矫正屈光度高为600度，并要求此类产品说明须标注8岁以下儿童禁用。但记者在科视公司看到了近视达到1300度以及年仅6岁9个月的验配者信息。
  科视公司销售的是美国“欧几里得”角膜塑形镜，也只有一种型号，而在科视公司的各个销售门店，“欧几里得”角膜塑形镜却是分成四种型号进行销售的，价格从5800元到13800元不等。
  新消息：执法人员已到郑州科视视光调查

  另据央视消息，3·15曝光后，执法部门人员已经立即来到郑州科视视光有限公司总部进行调查。
  现场发现：验光室里一个写着更衣室的房间，存放着很多纸质的档案，员工称这些都是客户的资料。  青海新闻网讯 3月6日，笔者从省人民医院神经内科获悉，截至目前，该科室引进的经颅磁刺激技术(TMS)已经成功应用于患者万余人次，其中，55%以上的患者为抑郁焦虑和睡眠障碍者，取得了肯定的疗效，为临床提供了安全有效的非药物治疗手段。
  2015年4月，医院神经内科康复室引进TMS技术，在神经康复领域涵盖了各类神经损伤后的功能障碍治疗，尤其对帕金森病、失语、吞咽障碍、头痛、慢性疼痛、神经源性膀胱等方面均取得了明显的临床效果，被神经康复领域誉为神经刺激先锋。
  TMS是一种非侵入性的生物脑刺激技术，该技术已从神经电生理的检测发展到精神心理学科、神经康复学的领域的快速推广，TMS既是诊断工具，又是治疗工具。是一种利用脉冲磁场作用于中枢神经系统(主要是大脑)，改变皮层神经细胞的膜电位，使之产生感应电流，影响脑内代谢和神经电活动，从而引起一系列生理生化反应的磁刺激技术。TMS可通过不同频率刺激对皮层产生兴奋或抑制作用，开辟了临床应用新领域。
  “无创、诊断、治疗”是TMS的三大特征，这项技术获得美国FDA认证，并推广在抑郁症等精神心理疾病中应用。2010年，美国CNN将TMS技术评为21世纪具发展前景的十大医学技术之一。TMS是目前心理科学、神经病学、精神病学、康复医学领域中较为先进的一项新技术。
  目前TMS在临床中的应用：

  神经康复：脑卒中(运动功能障碍、失语、吞咽障碍)康复、脊髓损 伤康复、帕金森病、癫痫、颅脑外伤、神经源性膀胱、肌张力障碍。
  精神心理康复:偏头痛、神经病理性疼痛、抑郁症、焦虑症、强迫症、创伤后应激障碍、睡眠障碍、精神分裂症等。
  儿童康复:儿童脑瘫、多发性抽动、孤独症等。
  TMS未来的发展趋势有四个，从科研实验逐步向临床应用发展、从诊断检查逐步向康复治疗发展、从大脑皮层刺激扩展到外周神经刺激、从粗放式面刺激逐步向刺激发展，作为一项新兴的神经刺激技术，神经内科愿与临床各学科同仁一起努力、开发、推广这一技术，造福患者。