Sci Rep：修饰后的天然化合物或可有效阻断肿瘤的血液供应抑制癌症进展

2017年8月13日 讯 --日前，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自新南威尔士大学的研究人员通过研究揭示了修饰后的天然化合物右旋糖酐—儿茶素（dextran-catechin）如何阻断促进神经细胞瘤生长的血管的形成。研究者表示，右旋糖酐—儿茶素能够干扰神经细胞瘤中血管的发生，从而阻断促进癌症发展和扩散的关键的血液供给。 

相关研究或为后期研究人员开发治疗神经细胞瘤的低毒疗法提供新的思路；神经细胞瘤是1-2岁儿童经常发生的一种儿童癌症。2012年，研究人员通过在实验室中研究发现，天然多酚儿茶素能够减缓肿瘤的生长，但该化合物在体内会快速分解从而就降低了其在减缓肿瘤发展上的有效性。
研究者Orazio Vittorio说道，我们将右旋糖酐与儿茶素结合起来后发现，右旋糖酐—儿茶素复合物在机体中更加稳定，而且还能够通过影响铜的水平来减缓肿瘤生长，但目前我们并未阐明其中所涉及的分子机制。铜是血管内皮细胞生长所需要的，而且右旋糖酐—儿茶素能够以多种途径干扰细胞中铜的水平。
右旋糖酐—儿茶素能够抑制血管内壁细胞中特殊的铜转运蛋白的功能，改变细胞内铜的水平，从而就可以抑制细胞连接形成为肿瘤供给血液的血管网络；研究人员能够在显微镜下清楚观看整个过程，当对人类上皮细胞进行培养并且利用右旋糖酐—儿茶素处理时，血管的正常分支网络就无法正常形成，同样地，在小鼠机体中，相比盐水治疗组而言，利用右旋糖酐—儿茶素治疗神经细胞瘤后，肿瘤中的血管会明显减少。
研究者Vittorio表示，当利用右旋糖酐—儿茶素处理后，肿瘤细胞中会表现出杂乱无章的状态，并不会形成整齐分支的血管网络，这也就意味着癌细胞无法获取足够的血液供给了；本文研究或为后期研究人员开发更为安全、副作用较小的神经细胞瘤特殊疗法提供新的靶点和思路。铜能够帮助开启基因表达帮助内皮细胞生长并且在血管发生期间形成血管网络，研究结果表明，右旋糖酐—儿茶素复合物能够靶向作用控制内皮细胞中铜摄取及移除的特殊蛋白，从而降低开启基因表达的铜的水平；后期研究人员还将通过更为深入的研究阐明右旋糖酐—儿茶素是否能够作为一种新型疗法来治疗神经细胞瘤。