研究人员确定了2000多个抑制肿瘤生长的基因,但绝大多数基因靶向药物会同步产生强烈的副作用。经筛选,发现其中32种基因存在于超过80%的肿瘤样本中,且与癌症具体类型无关,它们可以作为新药研发的靶子。 此外,依据肿瘤类型和肿瘤位置,研究人员还发现,超过2000种基因对病人生存率等“预后”有着不同的影响,他们还进一步将这些“预后”基因分为“有利于预后”和“不利于预后”两类,而以往对”预后“基因的研究屈指可数。 马瑟尔斯·阿合雷表示:试验结果表明,大部分癌症蛋白质编码基因的表达是有差异的,并且在许多情况下,对患者的存活率产生了很大影响,据系统生物学分析显示,特定癌症中个体肿瘤的基因表达差异很大,可能超过不同癌症类型之间观察到的变化,然而临床结局所需的一般预后基因不适用于所有癌症,而Atlas图谱中的数据使我们能够为癌症患者生成个性化的基因组代谢模型,以确定参与肿瘤生长的关键基因。此外,我们还探索了与肿瘤细胞去分化相关的组织特异性基因,以及特定癌症抗原在全基因组范围内的作用。 大部分学者对Atlas图谱都做出了较高的评价,认为该图谱可以推动临床医疗,特别是其中基因部分的知识,对于药物和广谱药物的研发都至关重要;另外,该图谱还可以让医生尝试性针对病人的临床数据,做出用药或手术的干预方案,而关于生存期的知识则可以让医生对不同患者给出个体化生活方式的指导。 然而,个别学者对图谱持审慎态度,认为该图谱并不能给医生一个明确的答案。