50 万英国人大数据的 UK 生物样本库彰显医疗奇功

 美国政府倡导并引领了医学项目（现更名为全民健康研究项目），预期收集百万民众个人医疗、健康和基因大数据，全面解析人群健康和个性化诊疗的方针大略。

然而早在 10 年前，英国政府另辟奇径，协同科研与产业基金，采用商业化运作模式建立了 UKBiobank——英国国家生物样本库。

陈年旧事

2015 年夏，笔者有幸考察了 UK BioBank，包括曼彻斯特总部、牛津大学、剑桥大学和伦敦大学等，对 UK BioBank 的设计规划、样本采集流程、生物标志物检测和数据管理等进行了全面深入考察和探究。

笔者也历经两年考察了 30 多家国际科研机构的生物样本库，包括收集肿瘤样本全的美国国家癌症中心样本库，规模大的商业运营样本库 BioStorage 和粉红丝带基金会掌管的乳腺癌样本库，其中，UK Biobank 不愧是名副其实的佼佼者。

UK Biobank 收集了 50 万人的 DNA 测序数据、疾病诊疗和健康评估信息，完全可以提供足够信息判断谁可能会得糖尿病或谁能豪饮啤酒。

更为惊叹的是，UK Biobank 生物样本库全部由智能机器人完成从低温或超低温库里获取或储存样本，实现了 50 万人的生物样本库保管全自动化、机器人智能化和化流程。

科学家们预见随着 UK Biobank 分享他们所拥有的 50 万套个体基因和健康信息，必将加快新药研发和临床治疗验证，进入医学时代指日可待。

基因与饮食习惯之相关性

今年七月，UK Biobank 公布了所有数据信息。至少有 406 项课题并行应用这些数据信息，包括 DNA 测序数据和个人医健信息，从是否患有糖尿病，到是否喜欢喝咖啡或立顿红茶等等事无巨细，开展了各种研究课题。

当然，更多人希望了解个体基因与饮食习惯的相关性，或预测 DNA 基因与精神分裂症之间的相关性。总之，如此个体化数据集、统计信息、医院病案信息汇聚成迄今为止规模大的真实环境下人群大健康数据集。

个体基因与疾病相关性研究

在几年前开展关于个体基因与疾病相关性研究项目，研究人员不仅难以收集患者的医疗健康信息，更难获取个人基因信息，而且成本巨大。随着全球生物医学信息大数据分享时代的到来，个体基因与疾病相关性研究项目不仅不再是难题，而且将是硕果累累的领域。

全球化数据分享与信息交换大趋势

目前全球化数据分享大趋势，包括信息分享、云储存和高速计算运行技术等将推动数据共享开放式科学研究模式和协作。

或许是科技界的“从众心理”。当大部分人愿意分享数据信息时，一切都变得简单，数据分享不再是什么大事儿了。
例如，始建于 1996 年的 Amgen—DeCode 基因库和位于加州的 23andMe 公司已经有 2 百多万份个体基因数据库，目前仍需要通过商业途径，获取和应用这些数据进行药物研发和疾病分析。

UK Biobank 鹤立独行的运行管理模式

UK Biobank 与其他生物样本库区别在于它是由政府和公益基金协作投资建立的，并且承诺数据将免费分享用于全球的生物医学科研项目。