【测定原理】 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测猪肉等样本中的沙丁胺醇,在微孔条上预包被上偶联抗原,利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的,样本中的沙丁胺醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样品中的沙丁胺醇含量与样品的吸光度值呈反比,与标准曲线比较即可得出沙丁胺醇含量。 【试剂盒技术指标】 规 格:96孔/盒 灵 敏 度: 0.1ppb 检测时间: 45min 样本检测下限: 尿 样 ………………………………… 0.1ppb 组 织(处理法一)…………………… 0.4ppb 肉样本(处理法二)…………………… 0.1ppb 饲 料 …… …………………………… 1ppb 交叉反应率: 沙丁胺醇(Salbutamol )………………… 克伦特罗(Clenbuterol)………………… <0.1% 莱克多巴胺(Ractopamine)……………… <0.1% 多巴酚丁胺(dobutamine)……………… <0.1% 样本回收率: 尿 样 ……………………… 95%±10% 组 织 ……………………… 85%±15% 饲 料 ……………………… 85%±15% 【试剂盒组成】 1、 微量测试孔:1×96孔板(12条×8孔) 2、 (Clenbuterol标准溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb 3、 酶标记抗体工作液 10ml………………绿色帽 4、 底物A液 7ml ……………………白色帽 5、 底物B液 7ml ……………………黑色帽 6、 终 止 液 7ml ……………………黄色帽 7、 20X浓缩洗涤液40 ml ………………透明帽
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(a)实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头。
(c)实验之前须检查各种实验器具是否干净,必要时可对实验器具进行清洁,以避免污染干扰实验结果。
样本前处理需配制:
配液1、0.1M HCl 溶液
取0.86ml浓HCl加水定溶至100ml。
配液2、0.1M NaOH 溶液
称取0.4g NaOH加水定溶至100ml。
配液3、乙腈-0.1M HCl 溶液
V乙腈:VHCl =84:16
(a)尿样本的处理方法
取20µl清亮尿样直接测定(如果尿样浑浊一定要过滤或离心10min,4000r/min,直至得到清亮尿样),暂不使用的样本应冷冻保存。
样本稀释倍数:1
(b)组织样本的处理方法一
1、 称2±0.05g组织,加入6ml去离子水,充分振荡2min,室温4000r/min以上离心10min(注:若组织样本中油脂含量较高,可在振荡后放入85℃水浴10min后再离心)。
2、 取20µl上清液进行分析。
样本稀释倍数:4
(c)组织样本的处理方法二
1、 称取2 ±0.05g的组织,加入6ml乙腈-0.1MHCl,振荡2min,室温4000r/min以上离心10min。
2、 取上清3ml,加入2ml 0.1M NaOH,加入6ml乙酸乙酯,振荡1min,室温4000r/min 以上离心10min。取全部上清于50℃氮气或空气吹干。
3、 加1ml三蒸水复溶,混合30s,取20µl进行分析。
样本稀释倍数:1
(d)饲料样品的处理方法
1. 称1.0±0.05g研碎的饲料样品,加入10ml甲醇,再加入5g无水硫酸钠,放振荡器上振荡2min;15℃ 4000r/min以上离心10min;
2. 吸出离心后的上清液1ml,于56℃氮气吹干,用1 ml 去离子水溶解干燥的残留物,再加入1mL正己烷混合30s ;15℃ 4000r/min以上离心5min。
3. 取20µl下层进行分析。
样本稀释倍数:10 更多 沙丁胺醇快速检测试剂盒 价格、说明、厂家,请关注3618医疗器械网 暂无内容,请联系商家咨询详情
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