便携式除颤仪

1、技术要求

1.1整机原装进口，具有进口产品注册证，主流品牌，性能可靠

1.2具有SFDA认证

1.3产品需具有FDA许可证，产品质量受严格的产品监督召回机制监督管控

1.4产品具有CE认证

1.5体积小，全配置时（含主机、电池、手柄、监护电缆）重量≤6.5KG

1.6 主机按键、操作菜单全中文

 

2、屏幕

2.1 电致发光EL显示屏，可以户外全天候任何光线条件下观看不受影响，列举显示模式

2.2屏幕:

2.2.1尺寸：≥5英寸；

2.2.2显示波形：单通道

 

3、电池

3.1类型：配备可重复充电电池，使用寿命长，可随时充电

3.2设备所有功能全开时使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电

3.3充满电需时少于4小时

3.4支持至少30次全能量（设备大能量）放电

3.5可提示电池电量低

 

4、除颤波形

4.1产品采用双相波技术，目前市场主流产品均采用双相波技术，临床研究表明双相波技术救治率高于单相波

4.2除颤能量：具有AHA的低能量双相波技术，高能量为200J。

4.3具有阻抗补偿技术

4.4充电时间：充电到大能量时间≤10秒

 

5、起搏功能：

5.1方式：VVI按需型；非同步(固定频率/当无心电导联或者采用ASYNC 起搏模式)

5.2 脉冲波形: 方波，恒流

5.2 脉冲宽度:  40ms

5.3 起搏频率:  30-180次/分；

5.4 电流脉冲:  0 到 140 mA

5.5具有起搏暂停按钮（4:1按钮），按下按钮后可观察患者自主心率，释放按钮后，设备直接恢复至客户已设定的既定的起搏模式

 

6、具有实时心肺复苏CPR提示功能：

6.1能实时测量显示按压深度相关信息，范围：1.9 至7.6cm±0.6cm

6.2能实时测量显示按压深度相关信息，范围：50 至150 次每分钟

6.3 CPR节拍器，当按压频率低于80 次每分钟时，该功能可以使救护者按照每分钟100 次按压的AHA/ERC 建议标准实施胸部按压，且提示频率可自设定。如果按压频率达到80 次每分钟和者更高，节拍器处于静音状态。

6.4 CPR中断时间显示：CPR闲置时间，停止按压10 秒钟后，在按压指示器区域开始显示该时间。

    

7、心电监护ECG：标配3/5导心电监测功能

7.1心率显示范围 ：0-300 bpm

7.2 ECG频率： 标准：0.5-21Hz (-3dB)；诊断：0.05-150 Hz

 

8、可存储病人数据

9、除颤手柄有打印按钮

10、除颤手柄有能量选择按钮

11、免费获取数据管理及分析软件

12、可将除颤仪记录的数据进行再显示及分析

13、可显示和打印设备内记录的急救数据，降低医疗风险

14、可记录并分析特异性病例，有助于临床研究

15、可数据卡进行数据导出