美DJO  吞咽障碍治疗仪  5900型   （又称：神经和肌肉刺激理疗仪）

产品：吞咽障碍治疗仪（神经和肌肉刺激理疗仪）

品牌：美DJO  Chattanooga VitalStim

型号： VitalStim 5900 型

美DJO 品牌说明：

美DJO集团是运动及康复器材的制造公司之，产品市场占有率达46%，是全球非手术矫形康复设备公司。集团旗下品牌Chattanooga公司所生产的VitalStim电疗产品（即：吞咽障碍治疗仪 型号：5900）是目前款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术且专业用于吞咽障碍治疗的设备。

吞咽障碍说明：

吞咽障碍是由于下颌、双唇、舌、软腭、咽喉、食管括约肌或食管功能受损，不能安全有效地把食物由口送到胃内取得足够营养和水分的进食困难。吞咽障碍的出现，不仅会损害健康，甚至可导致误吸性肺炎或因大食团噎呛致死等严重后果。

美吞咽障碍治疗仪 5900 产品简介：

Vitalstim5900神经和肌肉刺激理疗仪又称吞咽障碍治疗仪，采用简化式设计，体积小、重量轻，便于携带，可用于治疗各种原因所致神经性吞咽障碍以及面、颈部肌肉障碍等病症。通过对喉部肌肉的功能性电刺激和对肌肉的重新训练，使咽部肌肉恢复正常收缩，以达到治疗目的。Vitamlstim 5900将靶刺激（电刺激）与专业电帖法相结合的吞咽障碍治疗设备，经过了800多例临床实践验证，已成为内外针对吞咽障碍治疗的技术模式。Vitalstim 5900是经过美FDA认证和中SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效，不会造成喉部痉挛，脉搏、血液或心率的改变；简便的操作设置有助于吞咽治疗师及非吞咽专业的康复技师快速掌握，在临床治疗效果和安全性方面的信誉度。

吞咽治疗仪 5900 适应症：

美DJO吞咽障碍治疗仪5900型主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难

5900型吞咽障碍治疗仪 技术特点：

美便携式吞咽障碍治疗仪 5900型采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，是经过800多例临床实践研究出的针对吞咽障碍治疗的技术模式。VitalStim 5900吞咽治疗仪通过将靶刺激（电刺激）与专业电帖法相结合，刺激完整的外周运动神经来激活肌肉，达到强化无力肌肉，帮助恢复运动控制的治疗目的。

美DJO 5900 吞咽障碍治疗仪 安全性：

该产品是治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效，不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变

美DJO 5900吞咽治疗仪 适应科室

美DJO  神经和肌肉刺激理疗仪 技术参数：

1、电路设计：双重强度电位计，0-25mA峰值电流输出，符合SFDA电气安全标准要求

2、输出设置：双频道输出，可分别设置强度

3、输出波形：AC模式，矩形对称双相位零直流净值

4、脉冲比率：固定值300us，不需调节

5、电流：连续电流调节0-4000欧姆

6、电压：患者电压 ≤100V

7、输出保护：任何单组件具有短路保护

8、脉冲负荷：正常启动较大8u库仑

9、时间单位：工作频率为3.58MHz晶振控制

10、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电

11、重量：小于1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带

12、校准：无须校准

13、认证：通过美FDA认证和中SFDA认证

14、产地：美原装进口

12、校准：无须校准

吞咽治疗仪的标准配置：

1、主机                             1台

2、专用刺激电片             6对

3、电线                          2根

4、便携仪器包                    1个

5、防震保护套                    1个

6、中文说明书                    1本

7、英文说明书                    1本

8、合格证                           1张

9、装箱单                           1张