1脱脂棉球的规格重量应符合表1的规定。

2 脱脂棉球表面应洁净，无污渍、无杂质、成型均匀。

3 脱脂棉球所采用的医用脱脂棉应为具有医疗器械产品注册证的产品，性能要求以下：

3.1 性状：目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落。

3.2 鉴别：按3.3.2试验时，应分别符合鉴别A、B、C的要求。

3.3 外来纤维：按3.3.3试验时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。

3.4棉结：按3.3.4试验时，试样棉结数量应不多于标准品。

3.5水中可溶物：按3.3.5试验时，水中可溶物的总量应不大于0.50%。

3.6 酸碱度：按3.3.6试验时，不应有溶液显粉红色。

3.7 下沉时间：按3.3.7试验时，下沉时间应不超过10s。

3.8 吸水量：按3.3.8试验时，所用的医用脱脂棉每克吸水量应不小于23.0g。

3.9 醚中可溶物：按3.3.9试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%。

3.10 荧光物：按3.3.10试验时，所用的医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。

3.11 干燥失重：按3.3.11试验时，减失质量应不大于8.0%。

3.12 硫酸盐灰分：按3.3.12试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%。

3.13 表面活性物质：按3.3.13试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。

3.14 可浸提的着色物质：按3.3.14试验时，获得的浸提液的颜色应不深于附录A规定的对照液Y₅、GY₆或按以下方法制备的对照溶液：向3.0ml初级蓝色溶液中加入7.0ml的盐酸溶液（质量浓度为10g/L），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/L）将0.5ml的上述溶液稀释至10.0ml。