万孚癌胚抗原（CEA）测定试剂（荧光免疫层析法）_万孚

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万孚癌胚抗原（CEA）测定试剂（荧光免疫层析法） 品牌：万孚 型号：无 产地：广东·广州 产品注册号：粤械注准20222400669 用途： 医用 招商状态：招商中 招商区域：全国 浏览量：716 我要留言

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产品描述
招商说明

2028.1.24到期

产品名称	癌胚抗原（CEA）测定试剂（荧光免疫层析法）
型号、规格	卡型：5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成	试剂由测试卡、样本稀释液和ID芯片组成。其中：（1）测试卡由试纸条、塑料盒组成，试纸条上的主要成分有：标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其它支持物。测试卡T线包被有鼠抗CEA单克隆抗体、C线包被有鸡IgY。（2）样本稀释液主要为磷酸盐缓冲液（PBS）。
适用范围	本产品用于体外定量检测人全血、血清、血浆中的癌胚抗原（CEA）的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。

主要组成成分（体外诊断试剂）	试剂由测试卡、样本稀释液和ID芯片组成。其中：（1）测试卡由试纸条、塑料盒组成，试纸条上的主要成分有：标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其它支持物。测试卡T线包被有鼠抗CEA单克隆抗体、C线包被有鸡IgY。（2）样本稀释液主要为磷酸盐缓冲液（PBS）。
预期用途（体外诊断试剂）	本产品用于体外定量检测人全血、血清、血浆中的癌胚抗原（CEA）的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）	4℃～30℃保存，有效期为24个月。