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摇头丸(MDMA) 金标快速检测试剂盒 摇头丸(MDMA) 金标快速检测试剂盒 品牌: 型号: 产地:上海 产品注册号:国械注准20153402314 用途: 医用 招商状态:招商中 招商区域:全国 浏览量:15 我要经销,留言 上海凯创生物技术有限公司
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  MDMA摇头丸检测试剂盒应用金标技术,一步法定性检测人体尿液中的MDMA(亚甲基双氧甲基安非他明)及其代谢物的出现,用于特异性的辅助诊断病人是否服用过“摇头丸”,其阈值为500ng/ml。该试剂盒操作简便、快速,提供肉眼可见,定性的结果,仅供专业人员使用。
  本产品仅提供初步的检测结果,未经培训的非专业人员可能错误判断结果。结果的确定必须用精确的化学分析方法获得。美国国家药物滥用研究院给的确认方法为气相质谱检测(GC/MS)。当初筛结果阳性时,必须用该方法加以确定,并结合临床症状由专业医师作出判断。

  MDMA,全名3, 4-methlenedioxy-N-methamphetamine,又称Ectasy,中文名为亚甲基双氧甲基安非他明,俗称“摇头丸”,摇头丸成分非常复杂,MDMA是其主要成分。MDMA于二十世纪初作为一种化学药物的前体由制药厂合成并申请了专利,它在化学结构上与甲基安非他明类似,并且有相似的中枢神经刺激作用,但其致幻作用却远远大于甲基安非他明。直到二十世纪80年代,MDMA才被认为是违法药品。1985年美国毒品管理局将此药品定为第一类限制性药品(即有极高的成瘾性以及不能作为常用药品来使用的药品)。尽管该药品已被列入了第一类管制药品,但是目前MDMA的非法使用率非常高,因此需要一个准确、特异的方法来对其进行检测和监控。
  MDMA通常被制成药片或胶囊,剂量在80-150mg。在口服后药物反应能持续3-6个小时,同甲基安非他明一样,它可引起血压升高、体温升高、思维混乱、焦虑、偏执睡眠障碍等一系列症状。有报道称,其症状甚至可持续数周。
  服用MDMA后,65%以原体的形式从尿液中排出,有将近7%以去甲基生成亚甲基安非他明(MDA)的形式从尿液中排出。其它的代谢形式包括单羟基化或双羟基化后排出体外。一般情况下,MDMA服用后约3天内能从尿液中检测出来。

  MDMA检测试剂盒采用免疫竞争抑制法检测尿中MDMA的存在,即被蛋白标记的毒品(毒品载体)同尿液中存在的毒品竞争有限的抗体结合位点。此试剂盒内放置一条检测试纸,在试纸条检测线区包被了MDMA载体结合物。在检测区的一端放置了已干燥处理的MDMA抗体胶体金纸片。如果尿液中无毒品出现,毒品抗体胶体金将随同样品溶液在膜上运行至检测线,与MDMA载体结合物结合呈现出一肉眼可见的线条,此为阴性结果。如果尿液中含有毒品或毒品代谢物,他们将和毒品载体竞争有限的抗体结合位点,当样品中毒品浓度达到一定量时,它将占据抗体胶体金上所有的抗体结合位点,因而阻止了试纸条检测区上的毒品载体与抗体胶体金的结合,这样,检测区无线条出现,表示结果阳性。
  在试纸条上的质控区包被有特定抗体,以指示试剂盒反应系统工作是否正常。质控线与毒品或毒品代谢物的存在无关。质控区色带的出现表明:①样品加入量充足 ②样品在纸条上运行正常。


批准文号:国械注准20153402314
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