江苏立峰生物科技有限公司生产的苏木素-伊红染色液(HE)，苏木素-伊红染色液（HE）由2部分组成：苏木素染色液和伊红染色液。

苏木素氧化后与金属媒染剂作用，可形成不可替代的细胞核颜料。带有正电荷的苏木素-金属媒染剂复合体，易与细胞核内DNA上带负电荷的磷酸基团结合，因而使细胞核染色形成特定的蓝色。

伊红染色液是一种广泛用于组织学染色中与苏木素染色形成对比的染料（HE染色法）。此染色法可观察到清晰的细胞结构。样本中细胞核可经苏木素染色呈蓝色，细胞浆经伊红染色呈粉红色。详情请致电。

使用方法:

脱蜡

（1）二甲苯I 15分钟

（2）二甲苯II（应完全透明） 10分钟

逐级降浓度酒精水化

（3）无水酒精I（变为不透明） 1－2分钟

（4）无水酒精II 1－2分钟

（5）95% 酒精 1－2分钟

（6）80% 酒精 1－2分钟

（7）自来水洗 片刻

染色

（8）蒸馏水 片刻

（9）苏木素液染核 10—15分钟

（10）自来水洗 片刻

（11）1%盐酸酒精分化 0.5—1分钟

（12）流水冲洗 片刻至数小时

（13）碳酸锂饱和水溶液反蓝 1分钟

（14）流水冲洗 15分钟至数小时

（15）复染 0．5%伊红水溶液（对比染色） 2—5分钟

逐级升浓度酒精脱水（若为醇溶伊红可直接人90%酒精）

（16）自来水洗（分化伊红） 片刻

（17）95%酒精I 1－2分钟

（18）95%酒精 II 1—2分钟

（I9）无水酒精 I 1—2分钟

（20）无水酒精II l－2分钟

透明

（21）二甲苯I 5—10分钟

（22）二甲苯II 5—10分钟

可作透明度试验：在黑色背景下以光线照于切片如果见有乳白色斑片系脱水不足，需   再行脱水。

封固

（23）盖玻片下封固

检验结果：细胞核–蓝色 ； 细胞浆–粉红色

注意事项：

1.为避免发生错误，染色及诊断过程由具相关专业知识的技术人员操作。

2.制片时如发现细胞染色效果不佳，可适当调整染色时间。

3.染色标本必须保证新鲜，严格按照染色流程操作，以免影响染色效果。

4.第一次使用本试剂时建议先取 1-2 个样品做预实验。

5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

存储条件：

保证产品包装完整的情况下，储存温度在+15°C和+25°C之间。保持储存环境干燥，不要放置于寒冷的环境中，不要冷冻产品，避免直接阳光直射。