品名称】

通用名称：肺炎衣原体IgM抗体

品名称】

通用名称：肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）

【包装规格】

20人份/盒 

【主要组成成分】

1. 检测卡（T线包被重组肺炎衣原体40Ku-73Ku抗原，C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体，包被缓冲液：0.05mol/L PBS pH7.4）：1人份×20。

2. 样本稀释液：1瓶×5毫升。

【储存条件及有效期】

4~30℃干燥避光保存，有效期为12个月。

湿度60%以下时，开封1小时内使用，湿度60%以上时，开封即用。

有效期至：见标签

【产品优势】

1.快速、简单、无需仪器设备，单人份标本检测，可与呼吸道产品自由组合。

2.美国疾病控制中心与加拿大疾病预防控制中心实验室肺炎衣原体标准化检测方法。

3.肺炎衣原体IgG采用金标层析法滴度设计，科学规范，更具临床检测意义。

【检验方法的局限性】

1. 本产品检测结果由人肉眼观察判读，易受目测误差或主观判断等因素影响，因此，当条带颜色不易明确判断时，建议重复检测。

2. 本检测卡作为诊断的辅助手段之一，检测结果仅供参考，不得作为临床诊治的依据，阳性结果需采用其它方法进一步确认，受检测灵敏度所限，阴性结果可能是由于抗体浓度低于产品分析灵敏度所致。临床诊断应与临床检查、病史及其他检测相结合。

3. 感染初期，IgM未产生或滴度很低会导致阴性结果，应提示患者在7~14天内复查，复查时同时平行检测上次采集的标本以确认是否出现血清学阳转或滴度明显升高。

4. 免疫功能受损或接受免疫抑制治疗的患者，其血清学抗体检测的参考值有限。

5. IgM抗体阳性不仅发生在原发感染，在继发感染亦可见IgM反应。

6. 本试剂是定性检测，不能用于测定抗体含量。

7. 本试剂用于个人血清、血浆或全血样本的检测，请勿用于唾液、尿液或其他体液的检测。

检测试剂盒（胶体金法）

【包装规格】

20人份/盒 

【主要组成成分】

1. 检测卡（T线包被重组肺炎衣原体40Ku-73Ku抗原，C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体，包被缓冲液：0.05mol/L PBS pH7.4）：1人份×20。

2. 样本稀释液：1瓶×5毫升。

【储存条件及有效期】

4~30℃干燥避光保存，有效期为12个月。

湿度60%以下时，开封1小时内使用，湿度60%以上时，开封即用。

有效期至：见标签

【产品优势】

1.快速、简单、无需仪器设备，单人份标本检测，可与呼吸道产品自由组合。

2.美国疾病控制中心与加拿大疾病预防控制中心实验室的肺炎衣原体标准化检测方法。

3.肺炎衣原体IgG采用金标层析法滴度设计，科学规范，更具临床检测意义。

【检验方法的局限性】

1. 本产品检测结果由人肉眼观察判读，易受目测误差或主观判断等因素影响，因此，当条带颜色不易明确判断时，建议重复检测。

2. 本检测卡作为诊断的辅助手段之一，检测结果仅供参考，不得作为临床诊治的依据，阳性结果需采用其它方法进一步确认，受检测灵敏度所限，阴性结果可能是由于抗体浓度低于产品分析灵敏度所致。临床诊断应与临床检查、病史及其他检测相结合。

3. 感染初期，IgM未产生或滴度很低会导致阴性结果，应提示患者在7~14天内复查，复查时同时平行检测上次采集的标本以确认是否出现血清学阳转或滴度明显升高。

4. 免疫功能受损或接受免疫抑制治疗的患者，其血清学抗体检测的参考值有限。

5. IgM抗体阳性不仅发生在原发感染，在继发感染亦可见IgM反应。

6. 本试剂是定性检测，不能用于测定抗体含量。

7. 本试剂用于个人血清、血浆或全血样本的检测，请勿用于唾液、尿液或其他体液的检测。

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