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成都欧赛一次性使用血液灌流器OC-130(A) 品牌:欧赛 型号:OC-130(A) 产地:四川·成都 产品注册号:国械注准20193100567 用途: 医用 招商状态:招商中 招商区域:全国 我要留言 河南省本景医疗器械有限公司
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欧赛一次性使用血液灌流器OC-130(A):净化,守护健康


欧赛医疗器械有限公司推出的一次性使用血液灌流器OC-130(A)型,是专为临床血液净化治疗设计的高性能医疗产品。本产品已获得国家医疗器械注册证(国械注准20193100567),严格按照第三类医疗器械标准生产和管理。

产品结构

OC-130(A)型血液灌流器由三大部分精密组成:

· 外壳系统:包含端帽、端盖、滤网网架、滤网、柱体、密封垫和O型密封圈,主要采用聚丙烯和硅橡胶等医用级材料制造
· 吸附介质:采用聚苯乙烯二乙烯苯大孔吸附树脂作为核心吸附剂
· 填充液:使用符合中国药典标准的注射用水

技术特点

· 安全保障:产品经过Co-60辐射灭菌,确保无菌状态,一次性使用避免交叉感染
· 精密过滤:滤网采用尼龙66材质,提供可靠的过滤性能
· 生物相容性:精心选择的材料具有良好的生物相容性,关注治疗安全

适用范围

OC-130(A)一次性使用血液灌流器适用于临床上尿毒症患者的治疗,需联合透析器共同使用。

规格型号

欧赛医疗提供完整的血液灌流器产品线,OC-130(A)是其中重要规格之一,同时还可提供OC-80(A)、OC-100(A)、OC-160(A)、OC-200(A)和OC-230(A)等多种规格选择,满足不同临床需求。

使用说明

本品为一次性使用医疗产品,不可重复灭菌使用。使用前请检查包装完整性,并严格遵守产品说明中的操作规范。

生产信息

成都欧赛医疗器械有限公司拥有完善的生产质量管理体系,生产地址位于成都市双流区西南航空港经济开发区西航港大道2401号。公司长期致力于血液净化领域产品的研发与创新,是国内较早取得高通量透析器产品注册证的企业之一。

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请注意:本产品为第三类医疗器械,具体使用需在专业医师指导下进行。产品详细信息请参阅产品说明书,并以实际注册信息为准。
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公司名称:河南省本景医疗器械有限公司

证件编号:豫长食药监械经营许20210283号

营业执照证号:91410728MA9GD9TY68