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市场 前景: 目前，我国医疗器械市场迅速膨胀，已成为继美国和日本后世界第三大医疗器械市场，我国已经成为带动全球市场增加的主要区域。今后几年，如果一直保持现在的发展速度，我国将超越日本成为世界第二大医疗器械市场。医疗器械与药品是医疗的两大重要手段，发达国家这两者的销售额比例约为1﹕1，而我国仅为1﹕10，可见我国医疗器械市场潜力巨大。我国医疗器械市场活跃，国家政策的导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求，使中国成为了巨大的医疗器械消费市场。国内一些自主研发型医疗器械生产企业的产品具有一定的科技含量，而且价格优势明显，对同类国外产品可能会造成威胁，但这样的产品为数并不多。跨国企业竞争的焦点是设计理念、产品质量和售后服务，而高质量的产品正是国内大型医院所青睐的，因此国外产品多销往国内的大型医院，尤其是三甲医院。

产品特点

灭菌、无菌、无热原

产品经过环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。采用符合国际标准的6%鲁尔接头。通过CE认证，产品符合ISO 13485和国家医疗器械GMP质量体系的认证。勇于创新。拥有16项实用型发明专利和3项发明专利，并将这些专利贯穿于产品生产的全部过程中去。使得产品技术工艺较为先进、质量稳定
医用三通阀

自主研发的医用三通阀，能保持高压注射下良好的密封效果、性能可靠、用途广泛。医用三通阀用于连接管（延长管）实现单路三通，即一端与置于患者皮下的留置针连接、一端与注射装置连接和一端为紧急抢救输注药液连接断。在紧急状态下通过三通阀的阀门自由切换，为抢救患者赢得宝贵的时间。
防滴漏装置实现安全排气

实现安全排气。采用防滴漏装置排气后，在日本临床使用获得非常满意的反馈信息，同时也是我们产品独有的销售亮点。实现安全排气。采用防滴漏装置排气后，在日本临床使用或得非常满意的反馈信息，同时也是我们产品独有的销售亮点。
先进性和优质安全

取得德国市场产品注册、日本市场产品注册、韩国市场产品注册、墨西哥市场产品注册、印度市场产品注册和厄瓜多尔市场产品注册。即产品在产品注册通过的国家或地区取得进行合法销售的质资。为德国“Ulrich”公司OEM，产品全球销售

我们的优势

01.自主研发的医用三通阀

能保持高压注射下良好的密封效果、性能可靠。此密封技术获得发明专利。用于输注管路可实现多通道快速输注药液，紧急情况时，可为急救赢得宝贵的时间。也可以与其他输注管路连用进行常规药液的输注，用途广泛。

02.大程度减轻患者的疼痛

与置于患者皮下的留置针连接以及三通阀的各个端口均采用的符合国际标准的6%鲁尔接头连接，可以与任何鲁尔接头进行快速连接。通用性能好。连接时，旋转的连接不会导致管路的缠绕和晃动，大程度减轻患者的疼痛。

03.防滴漏装置

防滴漏装置，很好地防止在排气、排液(造影剂)过程中，药液（造影剂）的滴漏对环境和设备的污染。实现无污染、安全排气及排液。此装置获得专利。

04.十年成熟稳定的生产工艺流程

十年成熟稳定的生产工艺流程，产品型号齐全，满足与多种型号注射装置的配套使用。专业、经验丰富的售后团队，可以提供相应售后服务。

05.勇于创新

拥有16项实用型发明专利和3项发明专利，并将这些专利贯穿于产品生产的全部过程中去。使得产品技术工艺较为先进、质量稳定

06.多项专利技术

拥有多项专利技术，全部应用于产品制造的整个过程中。自主研发的专利技术医用三通阀、专利技术防滴漏装置、人性化的旋转式连接减轻给患者的疼痛。

【产品介绍】

本产品有足够的透明度，圆锥接头均符合GB1962.1和1962.2的规定。一次性使用连接管由三通阀、单向阀、内外圆锥接头、T三通、防滴漏帽、保护帽等组成。

【产品结构】

由造影注射器及附件组成。造影注射器由外套、活塞、芯杆、活塞座、螺纹卡套、带锁定装置的6%圆锥接头、旋转帽、保护帽组成，附件包括单路连接管、多路连接管、穿刺器式吸药器和管式吸药器。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

【产品性能】

无菌、无热原。一次性使用

【适用范围】

为配套CT高压注射泵、MRI高压注射泵、DSA高压注射泵检查时，作为对比剂的传输器械。

【储存条件】

一次性使用无菌医疗器械，在常温、无腐性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内储存。产品有效期为三年。

产品详情我要经销

产品规格参数

01.高压注射器型号：CT类	02.高压注射器型号：MRI类	03.高压注射器型号：DSA类
- 耐压≥300Psi - 连接管耐压≥300Psi，长度1500mm~2400mm - 穿刺器式吸药器或管式吸药器	- 耐压≥140 Psi ~300Psi - 连接管耐压≥300Psi，长度1500mm~2400mm - 穿刺器式吸药器或管式吸药器	- 耐压≥800 Psi ~1200Psi - 连接管耐压≥1200Psi，长度1500mm - 穿刺器式吸药器或管式吸药器

产品作流程

A
检查单包装是否完好，在启封口处将包装撕开，取出造影注射器及附件。
B
按照相应机型的高压注射泵的操作要求，将造影注射器与高压注射泵正确安装。
C
开启高压注射泵，使造影注射器的活塞至前极限位置。吸取对比剂：使用管式吸药器吸取时，将吸药器送至对比剂药瓶瓶底
D
使用穿刺器式吸药器吸取时，将瓶塞穿刺器插入对比剂瓶塞中央，取下造影注射器头端的保护帽
E
使用管式吸药器时：在洁净环境下按无菌操作要求，将吸药管连接到造影注射器的头端
F

取下穿刺器式吸药器或管式吸药器，使用穿刺器式吸药器时：按无菌操作要求将吸药器连接到注射器的头端。
G

将连接管接头与造影注射器头端正常连接，将造影注射器及连接管内的气体排除
H

确定各连接处连接牢靠，注射液路内无气泡存在。

产品适用科室

放射科

● PCT检查 ● MRI ● DSA
放疗科

● PCT ● ECT
核医学

● 定位

产品注意事项

超过使用期限的产品严禁使用。单包装破损严禁使用。
使用前应仔细阅读产品使用说明书。
开封后检查内装物是否完全，有无破损及缺件。
抽取对比剂时应注意无菌操作，避免被细菌污染。
连接吸药器或连接管时，应注意排除气泡，以免造成患者气栓。
由受过培训的职业医护人员操作使用

产品生产车间

四川省广元市康康医疗器械有限公司

公司简介

四川省广元市康康医疗器械有限公司创建于1998年。是一家集一次性使用无菌医疗器械的研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司经过20年的发展，拥有专业技术研发团队，致力于医学影像造影解决方案和临床输注耗材的研发设计，拥有多项专利技术。公司位于中国四川省省级经济开发区——广元市朝天区七盘关工业园区，紧靠G5高速公路、高铁朝天站，地理位置突出。公司占地面积15000平方米，有符合GMP要求的净化厂房、检验中心、库房，可满足生产、质检、仓储的需要。公司建立了完善的质量管理体系，取得ISO13485质量管理体系认证和CE产品认证以及日本、韩国、台湾等独立认证。

我们坚持“规范生产、持续改进、不断创新” 。“严格管理，持续改善、客户满意、追求卓越” 是我们永远的追求。