从单细胞组学了解肿瘤内皮细胞的异质性和功能_技术前沿

抗血管生成疗法(AATs)用于治疗不同类型的癌症。然而，由于疗效和耐药性不足，它们的成功受到限制。肿瘤内皮细胞(TEC)的单细胞组学研究提供了新的机制见解。在这里，我们概述了迄今为止在单细胞水平上研究的所有肿瘤类型的人类TEC的异质性。值得注意的是，大多数人类肿瘤类型含有不同数量的血管生成TEC，但只有一小部分，这是AATs的假定靶点，这可能导致AATs的疗效有限和耐药。一般来说，TEC在所有肿瘤类型中都是异质的，但由于内皮细胞缺乏统一的命名法和一致的单细胞分析方案，目前比较不同肿瘤之间的TEC表型是具有挑战性的，因此迫切需要一种更统一的方法。尽管如此，在大多数肿瘤类型中，还是可以识别通用TEC标记物(ACKR1, PLVAP和IGFBP3)。除了血管生成，免疫调节和细胞外基质组织等生物过程是不同肿瘤类型中TECs常预测的富集特征。尽管血管生成和细胞外基质靶点已被考虑用于AAT，但TEC的免疫调节特性尚未被用于新的抗癌治疗方法。因此，我们还讨论了AAT发展的进展、限制、解决方案和新目标。

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