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2017-0525

国家为社会办医发“红包” 全科诊所和医生集团成扶持重点

在公立医院改革全面铺开之时,民间办医亦被委以重任。 5月23日,国务院办公厅印发《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》(以下简称《意见》),明确提出,到2020年我国要打造一大批有...

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来源:移动医疗圈
2017-0524

李克强签署第680号国务院令:大修医疗器械监督管理条...

(九)医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测,未按照要求报告不良事件,或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的。 8、...

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来源:医谷
2017-0524

李克强签署第680号国务院令:大修医疗器械监督管理条...

近日,国务院总理李克强日前签署第680号国务院令,公布《国务院关于修改<医疗器械监督管理条例>的决定》(以下简称《决定》),自公布之日起施行。 《决定》共10条,主要规定了大型医用设备配置许可的...

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来源:医谷
2017-0523

李克强签署国务院令 公布《国务院关于修改 的决定》 E

该机构 5 年内不得开展相关专业医疗器械临床试验。 医疗器械临床试验机构出具虚假报告的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处 5 万元以上 10 万元以下罚款;有违法所得的,没收违法所得;...

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来源:新华社
2017-0523

李克强签署国务院令 公布《国务院关于修改 的决定》 D

(四)查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所。 食品药品监督管理部门进行监督检查,应当出示执法证件,保守被检查单位的商业秘密。 有关单位和个人应当对食品药品监督管理部门的监督检查予...

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来源:新华社
2017-0523

李克强签署国务院令 公布《国务院关于修改 的决定》 C

第二十九条从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 第三十条从事第二类医疗器械经营的,由经营...

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来源:新华社
2017-0523

李克强签署国务院令 公布《国务院关于修改 的决定》 B

(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。 医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。 第十条第一类...

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来源:新华社
2017-0523

李克强签署国务院令 公布《国务院关于修改 的决定》A

国务院总理李克强日前签署第 680 号国务院令,公布《国务院关于修改 < 医疗器械监督管理条例 > 的决定》(以下简称《决定》),自公布之日起施行。 国务院常务会议审议通过的非行政...

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来源:新华社
2017-0523

重磅新政酝酿,个人可注册医械产品

一个改变医疗器械行业注册生产生态的重要政策即将出台。 5月11日,国家药监总局就《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策(征求意见稿)》公开征求意见。该文件明确提出,要...

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来源:赛柏蓝器械
2017-0520

全国24省份城乡医保归口至人社部门管理

城乡居民医保并轨进入冲刺阶段。《经济参考报》记者了解到,截至目前,北京、天津、河北、内蒙古、上海、浙江、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、重庆、云南等24个省市区对建立统一的城乡居民医保...

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来源:经济参考报
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