遗传风险评分与乳腺癌风险有关联

一项来自JAMA的新研究披露，那些有着较高风险评分的妇女（这些评分是由携带某些类型的与乳腺癌有着强关联的基因变异体所组成的）与罹患乳腺癌的风险增加有关联，而这些评分也对雌激素受体阳性疾病有着高度的预测准确性。

　　Cancer Epidemiology Unit, University of Oxford, U.K.的Gillian K. Reeves, Ph.D.及其同事开展了一项研究，旨在分析乳腺癌风险（总体及各个肿瘤亚型的风险）与14种个体的单核苷酸多态性（SNPs）以及一个多基因（与一种由几种基因在同一时间所控制的可遗传特征的关系）风险评分之间的关系。 该研究中包括了1万306名罹患乳腺癌的妇女（平均诊断年龄为58岁）和1万393名没有患乳腺癌的妇女，这些人在2005-2008年期间提供了基因定型的血样本。 研究人员对个体SNPs的每个等位基因的风险比（OR）以及到70岁时的累计乳腺癌发病率与某一多基因风险评分之间的关系进行了评估（基于与乳腺癌风险具强烈关联的4、7、或10个SNPs）。

　　研究人员发现，乳腺癌风险比大的SNPs是FGFR2-rs2981582 和 TNRC9-rs3803662，对这2种SNPs来说，其发生雌激素受体（ER）阳性的几率要比雌激素受体阴性的几率显着要高；这两种情况都存在于此项研究的数据以及其它发表数据的荟萃分析之中。 下一个具有强关联性的SNP 是2q-rs13387042,其每个等位基因的发生双侧性乳腺癌的OR要比发生单侧性乳腺癌的OR显着要高，发生小叶状瘤的可能性要比发生导管性瘤的可能性显着要高。

　　研究人员得出结论：“某些的乳腺癌风险因子对乳腺癌发病率的影响要比所见到的在高五分之一 vs.低五分之一的女性多基因风险评分之间的差别具有类似甚或更大的影响。确实，我们对在70岁时乳腺癌的累计发病率的估计发现，在发达国家的多基因风险评分的高五分之一的女性（8.8%）与有一位罹患乳腺癌的一等亲属的女性（9.1%）相似，而要比那些有2位罹患乳腺癌一等亲（15.4%）的女性显着要少。此外，在这里被调查的基因的影响与乳腺癌的其它风险因子之间没有发现存在着相互作用。因此，正如其他人所提出的，在这一阶段，根据多基因风险对女性进行进一步的划分对基于人群的乳腺癌筛检计划不是一种有用的工具，但它可能对了解疾病的机制有用。”