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两节“车厢”加速胆固醇吸收

文章来源:文汇报发布日期:2011-01-04浏览次数:59056

日前,《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所宋保亮研究组的新成果,人体为了高效吸收胆固醇,不仅派出了蛋白质NPC1L1“专车”运输,还给它挂上了两节“车厢”——蛋白质Flotillin1和Flotillin2。

  其实,人体细胞会自己合成胆固醇,为何还要这么积极高效地吸收胆固醇?如果胆固醇能在人体中“穿肠而过”,现在人就不必在美食与健康之间纠结了。原来,胆固醇的结构非常复杂,人体合成一个胆固醇分子,要消耗掉150多个ATP(人体内的能量分子),经过至少30步酶促反应——要是食物中有现成的,当然要尽量利用。

  在2008年,宋保亮课题组就发现了在肝脏和小肠细胞上运送胆固醇的“专车”——蛋白质NPC1L1,这个小小的蛋白分子,怎样把那么多个胆固醇一拖就走?经过两年的深入研究后,谜底终于揭开:我们的祖先为了高效吸收胆固醇,让蛋白质Flotillin1和2充当“车厢”,载上尽量多的胆固醇分子,NPC1L1只要充当“车头”,拉起就走。

  人体确有一些调节机制,比如在吸收到的胆固醇过多时,细胞会下令让自己减少合成,或降低吸收效率,“但如果长时间摄入高胆固醇,会让这些调节机制由于长期超负荷工作而疲劳,甚至崩溃。”宋保亮说。这次的新发现有望为研发新型降胆固醇药物提供新的靶点。

  不过,他也谨慎地提出,Flotillin蛋白还会与胆固醇结合在一起,参与细胞生长、神经再生等重要生命活动,在研发新药时还要注意,当通过它降低胆固醇的吸收时,还得小心不影响它行使其他使命。