全球血管开窗支架获准在华上市_行业资讯_医疗器械资讯-3618医疗器械网

国家食品药品监督管理局日前批准美国库克医疗研发的全球腹主动脉瘤“开窗”支架系统——Zenith Fenestrated在中国上市。中国人民解放军总院血管外科主任郭伟教授表示，开窗技术的出现为以往找不到合适治疗方式的复杂病例和疑难患者提供了有效的解决方案和治愈希望，这种技术的成功实施标志着我国主动脉腔内修复技术达到国际先进水平。

腹主动脉瘤是人体常见的动脉血管瘤之一。因腹主动脉瘤破裂来势凶险，绝大多数病人破裂前无任何症状出现，一旦瘤体破裂，由于体内大量失血会造成患者在短时间内猝死。目前，腹主动脉瘤常用的治疗方法是传统开放手术和腔内修复术，微创腔内治疗创伤小、恢复快、术后并发症率和死亡率明显降低，已成为治疗腹主动脉瘤的常用方法。

该款开窗型腹主动脉瘤支架系统是全球针对肾下瘤颈短至4厘米的患者而设计的，其独特的锚定倒钩与支架成一定角度并交错排列，给予了支架好的抗移动性能，其稳固的支撑力和持续的贴合性可以帮助医生根据患者特殊的解剖结构定制出其专属的开窗型支架产品，并使许多患有合并心、肺、肾等脏器疾病的不能耐受传统手术的高危患者获得了治愈机会。

2011年05月11日

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全球血管开窗支架获准在华上市

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