深圳市场“美瞳”迷人眼真假莫辨标识混乱 或成健康杀手

 近年来，“美瞳”开始成为众多时尚人士热衷的产品。“美瞳”即是我们平时所说的彩色隐形眼镜，戴起来能让眼睛显得更加闪亮有神，灵动迷人。

然而，记者近日在深圳市场的采访发现，这类产品存在质量良莠不齐，监督管理不严的诸多问题，极易给消费者带来严重的人身危害。

日前，深圳药监部门联合警方对深圳市内几家销售“美瞳”的店面进行了突击检查。检查发现，一个个小小玻璃瓶中装着多种颜色的“美瞳”镜片，许多瓶子瓶身都只有韩文说明，而未见其中文标识。这样一来，即便消费者买到后，也弄不明白瓶身上字体说明的意思；更加令人匪夷所思的是，有的瓶身甚至连任何标识都没有，仅仅贴了一层带图的标签。

据深圳市药监部门介绍，根据《产品质量法》，如果这些产品没有生产日期、生产地、生产厂家等必要中文标识，就理应被视为不合格产品，即法律上定义的“三无产品”。对于这类型的产品，如果一旦发现厂家在生产并进入流通领域，或者是商家仍在出售，消费者均可向质监局、工商局等相关部门发出举报；如果消费者已经购买了这样的产品，则可根据《消费者权益保护法》要求退一赔一。

这些瓶身满是韩文的“美瞳”产品到底是不是真的从韩国进口的呢？面对执法人员，店主终于陈述了实情，原来那些所谓的“韩国美瞳”其实都是从国内的一些厂家进的，进货价才二三十元，便宜的甚至只要十几元。而店内那些看似正规的广告宣传海报，则是店主从网上自行下载的。这些“美瞳”产品经过简单包装，便摇身变成少则几十元、多则几百元的“进口美瞳”了。凭借这种短时间、低成本的“变次为好”的方式，厂家和店家们就可以在多种渠道中谋取暴利了。

进一步检查之后，相关部门还发现，市面上存在不少美甲店和美容店也都在兼营“美瞳”生意。在这些店内，隔着玻璃窗就能看到五颜六色的“美瞳”被单独装在玻璃瓶中，然后按照品牌、颜色、款式、度数等分门别类地排放着。根据相关规定，“美瞳”隐形眼镜属三类医疗器械，必须取得医疗器械销售许可证方可销售，然而检查的这些店基本上都未取得相关的销售许可证，必然也无资质销售。

这些销售混乱的产品质量到底如何，是否存在安全隐患呢？

深圳市某知名医院眼科主任医师告诉记者：“美瞳片是彩色隐形眼镜，属于三类医疗器械，需要同眼睛直接接触。劣质彩色隐形眼镜，由于含有过多的化学成分，常常会受配戴方式不正确、个人卫生习惯不良好、眼睛敏感程度差异以及天气变化等主客观因素的影响，引起眼睛充血、发炎，情况严重的会导致角膜缺氧变形，造成眼睛感染、角膜穿孔等重大的眼睛疾病，甚至有可能使眼睛性失明。

此外，他还建议大家：“配戴者好是要定期到医院检查眼睛生理情况，一旦发现眼睛有任何不适，就要立即停用，并到医院就诊。”

“美瞳”产品质量良莠不齐、销售渠道混乱不堪、暗藏一系列严重的安全隐患，为什么没有受到国家相关部门的严格管理呢？

原来，之所以会出现“美瞳”产品的监管真空，是因为我国目前使用的医疗器械分类目录是国家药监部门在2002年制定的，之后近10年的时间里，虽然不断有新型产品出现，国家药监局也多次发布产品分类界定，但对于像美瞳这类型的产品却未列入其中，这便导致对美瞳的监管无据可依。

更有一部分监管人员认为，“美瞳”通常只是作为一种美化眼睛的辅助工具，严格意义上来讲并不属于真正的隐形眼镜，因此不应被归于医疗器械的监管范畴，所以便忽视了对“美瞳”产品的监管和抽查。

一位业内人士认为，无论美瞳有无度数，它既然是一种隐形眼镜（根据国家药监局颁布的医疗器械目录，隐形眼镜对使用者视力有辅助作用，属于三类医疗器械），就理当由食品药品监管部门管理。“美瞳”市场的质量问题层出不穷，我国相关部门更应尽快加大其产品的监管力度，完善其产品本身的生产规格及严控其产品的流通渠道。与此同时，监管部门还应该对现行的医疗器械分类目录进行重新分类界定，将美瞳列在其中，对其安全性进行评估，使之监管有据可依；另一方面，凡生产销售美瞳产品的，必须到药监部门进行注册登记，并申请到医疗器械生产、经营许可证，方可从事相关生产经营。