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检查乳腺MRI的假阳性问题

文章来源:锐进医疗器械信息网发布日期:2012-03-08浏览次数:44556

 乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)目前是国际上比较认可的包括X、超声和MRI的一个诊断系统,这个系统对影像评价阳性的界定是:BI-RADS定级为4或5级的病灶。因此所谓假阳性就是MRI诊断中,BI-RADS定级为4或5级,而病理结果是良性的这类病变。

  常见乳腺病变MRI征象假阳性及对应策略

  乳腺病变的MRI表现主要有3类:点状强化,肿块样强化,非肿块样强化。

  点状强化是指小于5mm的一类病灶,由于病灶小,所以对其边缘和内部分析往往不够,但这类病灶恶性发生的可能性很小,一般<3%。对应的策略是选择月经周期第二周检查,在激素替代治疗结束至少3月后检查,选择高分辨MRI序列检查,观察对应的X线检查是否有异常,病人是否为高危人群等等因素综合考虑。

  肿块样强化分析的依据是根据其形态、边缘和内部增强情况来分析的,作为单一因素的分析,所有的征象良恶性病变中均可出现,仅是比例不同而已,一般来说,边缘光整信号均匀的肿块、内部见低信号分隔的肿块、中央向周围扩展的强化灶、不增强的病灶、边缘规整的环形强化多为良性征象;而星芒状边缘或不规则边缘的肿块、不规则的环形强化多为恶性表现。结合多因素分析,对一些模棱两可的病灶,可结合其曲线类型分析,可以提高诊断的准确性(图1-4)。但仍有部分这类病灶会出现假阳性或假阴性,因此对一些不确定的征象,3个月后的短期随访可能是一个比较好的选择手段。

  非肿块样强化是从分布类型和内部增强情况两个方面进行分析的。这一类病灶无论是从认知、还是判断其性质方面,我们的研究和国外的研究都认为这是一类很不确定的病灶类型,所以必定有较高的假阳性和假阴性率。各个征象的良恶性发生率重叠较大,并且曲线类型在这些征象分析中几乎没有太大的意义,一般来说簇状小环状强化、分支导管样强化、卵石样强化、段样分布的强化往往支持恶性诊断(图5);点簇状强化(图6)和均匀强化多提示为良性病变。尽管有各种各样提高对这类病灶准确性判断的研究,但总体效果并不好,也许就目前来说,经验在这类病变的诊断中仍起着非常重要的作用。

  单纯根据曲线类型来判断良恶性的应用很少见,曲线的作用是次于病灶形态分析的,但是曲线类型在形态诊断含糊的肿块影中有一定的帮助作用,但对非肿块样强化的判断可能会有误导;对不均质的强化病灶,以测定可疑处作为判断标准。一般来说,持续上升型曲线支持良性改变,廓清型曲线提示病灶为恶性,而平台型曲线则良恶性病变各占一半。

  特殊情况下的判断尺度有所不同

  对保乳手术病例,诊断的阈值可能会放得较单纯诊断更宽,对主病灶以外的小病灶,尽管其恶性征象并不特别明显,条件允许的建议作MRI定位下的活检,术前明确病灶性质;如果条件不允许,则手术时将其视为恶性病灶予以一并切除,尽管有假阳性的可能(图7)。

  对新辅助化疗后病例,如果需选择保乳手术,则对切缘的明确界定,目前还没有一个很统一的方法,这个时候更要考虑的可能是假阴性因素。

  Fisher记分系统

  便于初学者对病灶性质作出大概的判断,对恶性和良性判断的准确率可达92%和70%,一定程度上降低了假阳性和假阴性率。


标准
记分

1
增强病灶的形态



圆形、卵圆形、线样、分叶
0


分支、星芒状
1

2
增强病灶的边缘



清晰
0


浸润
1

3
病灶的强化类型



均匀,低信号风分隔
0


不均匀
1


环形强化
2

4
起始信号增强程度



< 50%
0


50% ~
1


>
2

5
注入造影剂后3-6分钟的信号强度



持续强化
0


平台
1


廓清
2



  5项合计
  0或1分 BI-RADS 1
  2分 BI-RADS 2
  3分 BI-RADS 3
  4或5分 BI-RADS 4
  6,7或8分BI-RADS 5

  图例说明:

  图1-4 图1-2为一个病例,图3-4为另一病例。由图1,3显示的病灶形态上来看,两者you类似之处,都表现为边界光整,信号均匀。提示为良性改变可能。但是两者的曲线类型不同,前者为持续上升型(图2);后者为廓清型(图4)。曲线类型在鉴别这类形态类似的病变有帮助。病理结果图1-2为纤维腺瘤,图3-4为浸润性导管癌。

  图5 右乳外侧的非肿块样强化呈段样分布,内部呈不均匀呈卵石样强化,病理为导管原位癌伴微浸润。

  图6 作乳外侧点簇状强化提示为良性改变,病理为乳腺病。

  图7 临床可以扪及左乳外后方的病灶,拟行保乳手术,但MRI显示在主病灶前方有一长条状强化影,也提示为肿瘤可能。因此手术切缘要较临床扪及的范围广很多。
 


 

作者:顾雅佳
 
 
图1
 
 
图2
 
 

图3
 
 
图4
 
 
图5
 
 

图6
 
 
图7